А-церумен кап.ушн.2мл фл.№5

***
І Н С Т Р У К Ц І Я
для медичного застосування препарату
А-ЦЕРУМЕН
(A-CERUMEN )

Торговое название
А-ЦЕРУМЕН

Латинское название
A-CERUMEN

Общая характеристика
Загальна характеристика: основні фізико-хімічні властивості: світло-жовтуватий, трохи в'язкий прозорий розчин, що піниться, без запаху; склад:
100 г препарату містять: ТЕА – кокоїлгідролізований колаген - 20,0 г;
кокобетаїн - 6,0 г;
ПЕГ 120-метилглюкозодиолеат - 1,50 г;
допоміжні речовини: феноксіетанол-парабени, тетранатрієва сіль ЕДТА, вода очищена.
Форма випуску. Розчин вушний.

Форма выпуска
Форма випуску: Розчин вушний по 2 мл у одноразових флаконах-крапельницях № 5

Фармгруппа
Фармакологічна група. Отологічні препарати та інші засоби, що застосовуються в отології. Код АТС S02D.

Фармакологические свойства
Фармакотерапевтичні властивості. Фармакодинаміка. За рахунок поверхнево-активної дії сурфактантів, що входять до складу активних речовин, препарат розчиняє та попереджує утворення сірчаних пробок у зовнішньому слуховому проході.
Фармакокінетика препарату не досліджувалась.

Показания к применению
Показання для застосування.
- Для розчинення сірчаних пробок зовнішнього слухового проходу;
- профілактика накопичення вушної сірки;
- регулярна гігієна вух (у т.ч. при підвищеному утворенні сірки, особливо при користуванні слуховими апаратами, телефонними гарнітурами та головними телефонами, які закріплюються в зовнішньому слуховому проході, після перебування у запилених місцях або зонах підвищеної вологості, занять водними видами спорту та відпочинку).

Способ применения и дозы
Спосіб застосування та дози. Рекомендується дітям віком від 2,5 років та дорослим.
Для профілактики накопичення вушної сірки у зовнішньому слуховому проході та для регулярної гігієни вух рекомендовано застосовувати щомісячно 2 рази на тиждень двічі на місяць.
Для видалення вушних пробок: 2 рази на добу (вранці та ввечері ) протягом 3 – 4 днів.
Закапувати половину вмісту одноразової упаковки в кожне вухо, тримати приблизно 1 хв. Після процедури промити зовнішній слуховий прохід 0,9 % фізіологічним розчином. Температура розчинів повинна дорівнювати температурі тіла пацієнта. Тривалість лікування визначається індивідуально лікарем.

Побочные эффекты
Побічна дія. Не відмічається.

Противопоказания
Протипоказання.
- Підвищена чутливість до компонентів препарату;
- перфорація барабанної перетинки;
- хворим, які страждають інфекційно-запальними захворюваннями вух;
- хворим, які мають шунт у барабанній перетинці.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Препарат системно не впливає на організм, взаємодія з іншими лікарськими засобами не відмічена. Може застосовуватись з іншими лікарськими засобами у складі комбінованої терапії.

Передозировка
Передозування. Випадки передозування препаратом не відмічені.

Особенности применения
Особливості застосування. Не проштовхувати наконечник глибоко в слуховий прохід, щоб уникнути подразнення.
Запобігати контакту препарату з очима. Не приймати внутрішньо.
Після відкриття флакону препарат треба використати протягом 24 годин.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами: не впливає на здатність керувати транспортними засобами та працювати з технікою.
Вагітність та годування груддю.
Може застосовуватись під час вагітності та в період годування груддю.

Условия и сроки хранения
Умови та термін зберігання. Зберігати в недоступному для дітей місці при температурі не вище 30 °С. Термін зберігання - 3 роки.

Производитель и его адрес
Виробник, країна: "Laboratories Gilbert", Франція