Ретиналамин лиоф.пор.д/п ин.р-ра фл.5мг №10

***
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
РЕТИНАЛАМИН®

Торговое название
РЕТИНАЛАМИН®

Латинское название
RETINALAMIN

Общая характеристика
Загальна характеристика:
основні фізико-хімічні властивості:
ліофізований порошок чи пориста маса білого чи білого з жовтуватим відтінком кольору. склад: 1 флакон містить 5 мг ретиналамину; допоміжні речовини:
гліцин.

Форма выпуска
Форма випуску:
Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 5 мг у флаконах № 10

Фармгруппа
Фармакотерапевтична група.
Офтальмологічний засіб.
Код АТС S01X A.

Фармакологические свойства
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Механізм дії препарату визначається його метаболічною активністю: препарат покращує метаболізм тканини ока та нормалізує функції клітинних мембран, покращує внутрішньоклітинний синтез білка, регулює процеси перекисного окиснення ліпідів, сприяє оптимізації енергетичних процесів.
Комплекс поліпептидів із молекулярною масою, яка не перевищує 10 кДа, виділених з сітківки очей крупного рогатого скота не більше віком 12 - місяців чи свиней. Препарат виявляє тканиноспецифічну стимулюючу дію на фоторецептори та клітинні елементи сітківки ока; сприяє покращанню функціональної взаємодії пігментного епітелію та зовнішніх сегментів фоторецепторів при дистрофічних змінах сітківки; прискорює відновлення світлової чутливості сітківки; активізує репаративні процеси при захворюванні чи травмі сітківки ока, зменшує прояви запальної реакції, нормалізує проникність судин, а також виявляє імуномодулюючу дію.

Фармакокинетика
Фармакокінетика.
Внаслідок багатокомпонентного складу препарату представленого біологічно активними пептидами та амінокислотами, які виявляють сумарну багатофункціональну дію та високу тропність до тканин сітківки ока, звичайний фармакокінетичний аналіз окремих компонентів та дослідження фармакокінетики препарату неможливі.

Показания к применению
Показання для застосування.
Компенсована первинна відкритокутова глаукома, діабетична ретинопатія, посттравматична та постзапальна центральна дистрофія сітківки, центральна та периферична тапеторетинальна абіотрофія.

Способ применения и дозы
Спосіб застосування та дози.
Препарат вводять дорослим парабульбарно чи внутрішньом’язово по 5-10 мг (розводять в 1-2 мл 0,5 % розчину прокаїну, води для ін’єкцій та 0,9 % ізотонічному розчину натрію хлориду) і вводять одноразово щоденно.
Курс лікування 5– 10 днів; при необхідності проводять повторний курс через 3– 6 місяців.

Побочные эффекты
Побічна дія.
Можливі алергічні реакції

Противопоказания
Протипоказання.
Індивідуальна чутливість до препарату, вагітність, годування груддю.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Взаємодія з іншими лікарськими засобами.
Лікарська взаємодія лікарського засобу не описана.

Передозировка
Передозування.
Випадки передозування не описані.

Особенности применения
Особливості застосування.
Не впливає на здатність працювати з механізмами та керувати транспортом.
Досвід застосування у дітей відсутній.

Условия и сроки хранения
Умови та терміни зберігання.
Зберігати в недоступному для дітей, сухому місці при температурі від 2 до 20 С.
Термін придатності – 3 роки
. Не застосовувати після терміну придатності, вказаного на упаковці.

Условия отпуска
Умови відпуску:
за рецептом

Упаковка
Упаковка.
Порошок ліофілізований у флаконах по 5 мг. По 10 флаконів у картонних упаковках.

Производитель и его адрес
Виробник, країна:
ТОВ "ГЕРОФАРМ", м. Санкт-Петербург, Російська Федерація