Бенокси кап.глаз.0,4% 10мл фл.-капельн.

Торговое название
Бенокси

Международное название
оксибупрокаина гидрохлорид

Латинское название
BENOXI

Общая характеристика
прозрачный, бесцветный раствор. Состав: 1 мл раствора содержит оксибупрокаина гидрохлорида 4 мг; вспомогательные вещества: кислота борная, хлоргексидина диацетат, вода очищенная.

Форма выпуска
Капли глазные.

Фармгруппа
Средства, которые применяются в офтальмологии. Местные анестетики. Код АТС S01НА02.

Фармакологические свойства
Действующее вещество препарата-оксибупрокаина гидрохлорид является синтетическим местным анестетиком, который принадлежит к группе сложных эфиров (сложный эфир производного соединения парааминобензойной кислоты). Это сильнодействующий поверхностный анестетик, который имеет быстро нарастающий эффект и краткосрочное местноанестезирующее действие (10-20 минут). Попадая в терапевтических дозах в чувствительные нервные окончания, оксибупрокаин приводит к обратимому блокированию возникновения и передачи импульсов и, таким образом, служит причиной временной анестезии в месте введения. Препарат эффективнее кокаина и переносится лучше, чем кокаин или тетракаин. Он не влияет на ширину зрачка глаза и способность к аккомодации. После окончания местноанестезирующего действия чувствительность зрачка возвращает к начальному состоянию. In vitro оксибупрокаин обнаруживает слабое антибактериальное действие.

Фармакокинетика
После местного введения в конъюнктивальный мешок оксибупрокаин абсорбируется в систему кровообращения, достигая определенного уровня концентрации. Тем не менее, в системе кровообращения могут наблюдаться лишь незначительные его концентрации. В крови оксибупрокаин сразу метаболизируется эстеразой плазмы (путем разрыва эфирной связи) с образованием неактивных метаболитов. Основным метаболитом является 4-аминобензойная кислота, 80% которой выводится почками в виде соединения с глюкуроновой кислотой.

Показания к применению
Терминальная анестезия роговицы и конъюнктивы во время удаления посторонних частичек, которые содержатся как на поверхности, так и глубоко, при проведении тонометрии, гониоскопии и других диагностических обследований. Подготовка к подконъюнктивальным и ретробульбарным инъекциям.

Способ применения и дозы
Глазные капли закапывают в конъюнктивальный мешок. Между последовательными введениями препарата глаза должны быть закрыты. Точную дозу всегда определяет врач, в зависимости от объема вмешательства. Анестезия роговицы и конъюнктивы. Удаление посторонних частичек, которые содержатся на поверхности: 3 раза по одной капле на протяжении 5 минут. Удаление посторонних частичек, которые находятся глубоко: 5-10 раз по одной капле через каждые 30-60 секунд. Перед подконъюнктивальными или ретробульбарными инъекциями: 3 раза по одной капле на протяжении 5 минут. Тонометрия, гониоскопия и другие обследования: 1-2 капли.

Побочные эффекты
После введения препарата возникает временное жжение и покраснения конъюнктивы. Повреждение эпителия роговицы, язвы на поверхности роговицы. Может возникнуть состояние, подобное воспалению роговицы, катаракты. Аллергические реакции век и конъюнктивы. Системные побочные эффекты: аллергические, сердечно-сосудистые реакции; анафилактический шок (в результате повышенной чувствительности организма к посторонним веществам); временная или кратковременная потеря сознания; симптомы интоксикации нервной системы. Возникновение указанных системных побочных эффектов при введении препарата в конъюнктивальный мешок маловероятно.

Противопоказания
Повышенная чувствительность к действующему веществу или к любым компонентам препарата. Повышенная чувствительность к другим местным анестетикам группы сложных эфиров парааминобензойной кислоты или к местным анестетикам группы амидов. Препарат противопоказан детям в возрасте до 2 лет.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
При применении препарата Бенокси с другими лекарственными средствами возможно их взаимодействие между собой. Итак, ваш врач должен быть проинформирован о всех лекарствах, которые вы принимаете или принимали, как по назначению врача, так и без назначения. Препарат усиливает действие сукцинилхолина и симпатомиметиков, ослабляет действие сульфонамидов и бета-блокаторов. Препарат несовместим с растворами флюоресцеина, так как при их взаимодействии с диацетатом хлоргексидина, который входит в состав препарата, образовывается осадок. Препарат также несовместим с нитратом серебра, солями ртути и щелочными веществами.

Передозировка
Передозировка препарата при соблюдении назначенной дозы маловероятна. Признаки передозировки проявляются следующими системными побочными эффектами: возбуждение, бессонница, тошнота, рвота, клонус, судороги, нарушение дыхания, кома (потеря сознания), гипотензия (снижение кровяного давления), шок, остановка сердца. При передозировке или случайном использовании детьми немедленно обратитесь к врачу.

Особенности применения
Препарат должен вводиться только врачом. Препаратом можно пользоваться только краткосрочно. Во время анестезии пациент не должен трогать анестезированный глаз, он должен быть защищен от попадания пыли и бактериальных инфекций. Препарат следует применять с осторожностью пациентам с псевдохолинестеразной недостаточностью, злокачественной миастенией, сниженным кровяным давлением, сердечными заболеваниями (сердечной недостаточностью, аритмией) и больным эпилепсией. Неконтролируемое применение любого анестетика, даже в малых концентрациях и при краткосрочном применении, может привести к повреждению эпителия роговицы. При наличии продолжительной боли пациентам назначают системные аналгетики. В связи с тем, что оксибупрокаин прекращает развитие и размножения бактерий (бактериостатический эффект), препарат Бенокси нельзя вводить перед отбором бактериологических мазков. Перед введением препарата необходимо снять контактные линзы, а пользоваться ими можно лишь после полного исчезновение симптомов. Беременность и грудное вскармливание. Беременным женщинам и в период грудного вскармливания препарат Бенокси можно назначать только в том случае, когда ожидаемый терапевтический эффект для матери существенным образом превышает потенциальный риск для плода или ребенка. Действие на способность к ориентированию в дорожном движении и привычки работы с механизмами. Управление автомобилем, эксплуатация машин и работа на высоте разрешается не раньше, чем через один час после введения препарата.

Условия и сроки хранения
Срок хранения. 2 года. Не применять лечебное средство после окончания срока пригодности, указанного на упаковке. Открытую упаковку следует использовать на протяжении 14 дней. Закрывайте флакон сразу после каждого введения препарата. Условия хранения. Сохранять при комнатной температуре в оригинальной упаковке в месте, защищенном от света. Сохранять в месте, недоступном для детей.

Условия отпуска
По рецепту.

Упаковка
Флакон по 10,0 мл №1.

Производитель и его адрес
ООО "УНИМЕД ФАРМА" / "Unimed Pharma Ltd", Братислава, Словацкая Республика. Адрес ул. Ориешкова, 11, 821 05, Братислава, Словацкая Республика.