4589
ГОРЯЧАЯ ЛИНИЯ (с 9:00 до 18:00) (056) 745-55-21
Медицинская реформа. Основные принципы.
Поиск
Поиск участкового врача
google_dnipromed twitter_dnipromed youtube_dnipromed" facebook_dnipromed vk_dnipromed

Он-лайн поиск участкового врача


Например: пл. Октябрьская 4, просп. Кирова 127, ул. Героев Сталинграда 10

В связи с отключением сервиса Yandex.Карты поиск врача временно не работает. Мы пытаемся решить эту проблему.
НПосле осуществления поиска, Вам будет показан соответствующий Центр и Амбулатория с перечнем специалистов. В связи с медицинской реформой, участковые терапевты и педиатры переквалифицируются во врачей семейной медицины. При отсутствии Вашего адреса у терапевта или педиатра, рекомендуем просмотреть поле «Семейный врач».

Рекомендуем уточнять информацию в регистратуре Амбулатории или Центра

online physician

База учреждений наполняется

После выбора необходимой Вам категории, будет осуществлен поиск и показаны соответствующие лицензированные учреждения в радиусе 5 километров. При переходе на интересующую ссылку, Вы сможете ознакомиться с описанием учреждения, графиком его работы и контактами.

Категория учреждения

Выберите специализацию



Введите Ваш адрес



online physician

С помощью этого сервиса Вы можете найти все аптеки рядом с вашим домом, в которых есть в наличии интересующий Вас препарат, сориентироваться по его стоимости, а также ознакомиться с инструкциями к препарату.





Введите название препарата

    


Для наиболее точного поиска, следует вводить название препарата частично и затем выбрать нужный из предлагаемого списка. Минимальная длинна поискового запроса – 3 символа (первые буквы названия). Например, при поиске препарата «Ранитидин», лучше ввести «Ран».
online physician

База учреждений наполняется

После выбора необходимой Вам категории, будут показаны соответствующие учрежедния для поддержаниия красоты, здоровья и внутренней гармонии в радиусе 5 километров от введенного адреса. При переходе на интересующую ссылку, Вы сможете ознакомиться с описанием учреждения, графиком его работы и контактами.

Категория учреждения

Выберите специализацию



Введите Ваш адрес



Ваша компания оказывает услуги по восстановлению и поддержанию красоты и здоровья, духовного и физического развития? Компания CDM в рамках проекта dnipromed.com предлагает Вам сервис «Запись к врачу on-line».

Портал dnipromed.com – совместный проект компании CDM и КП «Днепропетровский городской Центр здоровья» Департамента охраны здоровья Днепропетровского городского совета. Это уникальная и наиболее полная медицинская информационная система, не имеющая аналогов среди специализированных сайтов Днепропетровской области.

Ресурсы портала dnipromed.com дадут возможность потребителю не только увидеть Вашу баннерную или контекстную рекламу, но и упростят связь между Вами и Вашими потенциальными клиентами. Позволят быстро найти нужное учреждение, специалиста, услугу или препарат, ознакомиться с ценовой политикой, отзывами и тут же записаться на прием в режиме on-line.

Целевая аудитория портала – это активные люди в возрасте от 18 до 55 лет, ценящие свое здоровье, время и стремящиеся к инновациям. Большая плотность населения, более 500 тысяч пользователей сети Internet, широкий спектр предоставляемой и обновляемой информации на dnipromed.com, обеспечат высокую посещаемость ресурса и заинтересованность потребителя в предлагаемых Вами услугах.

Максимальная отдача при минимальных затратах с порталом dnipromed.com!

Тафлотан кап.глаз.15мкг/мл 0,3мл туба-капельн.№30

***
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
ТАФЛОТАН®

Торговое название
ТАФЛОТАН®

Международное название
Міжнародна непатентована назва:
Tafluprost

Латинское название
TAFLOTAN

Общая характеристика
Склад:
діюча речовина:
tafluprost;
1 мл крапель очних містить 15 мкг тафлупросту;
1 флакон (2,5 мл) крапель очних містить 37,5 мкг тафлупросту;
допоміжні речовини:
бензалконію хлорид; гліцерин; натрію гідрофосфат, дигідрат; динатрію едетат; полісорбат-80; натрію гідроксид або кислота хлористоводнева; вода для ін’єкцій.

Форма выпуска
Форма випуску:
Краплі очні, 15 мгк/мл по 0,3 мл у тюбик-крапельницях № 30
Краплі очні, 15 мгк/мл по 2,5 мл у флаконах № 1

Фармгруппа
Фармакотерапевтична група.
Протиглаукомні та міотичні засоби, аналоги простагландину.
Код ATC S01E E05.

Фармакологические свойства
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Тафлупрост – це флуорований аналог простагландину F2?. Тафлупростова кислота, біологічно активний метаболіт тафлупросту, надзвичайно потужний і селективний агоніст FP-рецепторів людини. Тафлупростова кислота має у 12 разів більшу спорідненість із FP-рецептором, ніж латанопрост. Фармакодинамічні дослідження на мавпах показали, що тафлупрост знижує внутрішньоочний тиск, посилюючи увеосклеральний відтік внутрішньоочної рідини.
Внутрішньоочний тиск починає знижуватися через 2 - 4 години після першого введення, а максимальний ефект досягається приблизно через 12 годин після закапування. Дія триває щонайменше упродовж 24 годин. Основні дослідження препарату тафлупросту, що містить консервант бензалконій хлорид, продемонстрували, що тафлупрост ефективний як монотерапія і чинить додаткову дію при застосуванні з тимололом.

Фармакокинетика
Фармакокінетика.
Після одноразового введення очних крапель 0,0015 % тафлупросту в обидва ока протягом 8 днів концентрація в плазмі була низькою і однаковою в 1-й і 8-й день. Концентрація у плазмі крові досягла пікових значень через 10 хв після введення і впала нижче нижньої межі виявлення (10 пкг/мл) через годину після введення.
Середні значення Cmax (24,4 і 31,4 пкг/мл) та AUC0-останнє (405,9 та 581,1 пкг*хв/мл) в 1-й і 8-й день були подібними, вказуючи, що стійка концентрація препарату досягалася протягом першого тижня введення. Жодних статистично достовірних розбіжностей у системній біодоступності між препаратом з консервантом та препаратом без консерванту встановлено не було.
Головним шляхом метаболізму тафлупросту у людей є гідроліз до тафлупростової кислоти і подальше бета-окиснення до фармакологічно неактивних 1,2-дінор та 1,2,3,4-тетранор тафлупростових кислот, які можуть глюкуронуватися або гідроксилюватися. Ферментна система цитохрому P450 (CYP) у метаболізмі тафлупростової кислоти участі не бере.
Доклінічні дані з безпечності препарату
Дані досліджень фармакологічної безпечності показали, що системної токсичності повторного введення, генотоксичності та канцерогенного впливу на людей не виявлено.

Показания к применению
Показання.
Зниження підвищеного внутрішньоочного тиску при відкритокутовій глаукомі та очній гіпертензії.
Як монотерапія у хворих:
- які не досить добре реагують на першочергову терапію;
- яким протипоказана або які не переносять першочергової терапії.
Як додаткова терапія при лікуванні бета-блокаторами.

Способ применения и дозы
Спосіб застосування та дози.
Рекомендована доза – 1 крапля препарату в кон’юнктивальний мішок ураженого ока або обох очей один раз на добу ввечері.
Доза не має перевищувати добову, оскільки частіше уведення може зменшити ефект препарату зі зниженням внутрішньоочного тиску.
Застосування літнім людям
Змінювати дозу для літніх людей не потрібно.
Застосування при нирковій та печінковій недостатності
Дія препарату не вивчалась у пацієнтів з нирковою та печінковою недостатністю, тому таким хворим його не застосовують.
Спосіб уведення.
З метою попередження можливого забруднення розчину пацієнтам не слід торкатися кінчиком флакона повік, навколишніх ділянок шкіри або інших поверхонь.
Для зменшення можливого потемніння шкіри повік пацієнтам слід стирати зі шкіри надлишок розчину. Після введення препарату, як і після ввведення багатьох інших очних крапель, рекомендується перекрити носослізний канал або легко притиснути повіку. Це сприятиме зменшенню системного всмоктування лікарського засобу, введеного в око.

Побочные эффекты
Побічні реакції.
У клінічних дослідженнях брали участь понад 1200 пацієнтів, які застосовували тафлупрост. Найчастіше повідомлялося про набряк очей як пов’язану з лікуванням побічну дію. Він спостерігався приблизно у 13 % пацієнтів. У більшості випадків він був незначним і потребував припинення лікування в середньому у 0,4 % пацієнтів.
З боку органа зору:
дуже поширені (?1/10): набряк кон’юнктиви/ока;
поширені (?1/100, <1> поодинокі (?1/1000, <1> З боку нервової системи:
поширені (?1/100, <1> З боку шкіри та підшкірної тканини:
поодинокі (?1/1000, <1>

Противопоказания
Протипоказання.
Підвищена чутливість до тафлупросту або до будь-якого з наповнювачів.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Спеціальні дослідження взаємодії тафлупросту з іншими лікарськими засобами не проводилися.
У клінічних дослідженнях тафлупрост застосовували одночасно з тимололом без ознак взаємодії.
Якщо вводять кілька офтальмологічних лікарських засобів, то кожен з них слід застосовувати щонайменше з 5-хвилинним інтервалом.

Передозировка
Передозування.
Про випадки передозування не повідомлялося. При місцевому застосуванні передозування малоймовірне.
У випадку передозування слід застосовувати симптоматичне лікування.

Особенности применения
Особливості застосування.
Перед початком лікування пацієнтів слід попередити про можливий ріст вій, потемніння шкіри повік та посилення пігментації райдужної оболонки. Деякі з цих змін можуть бути тривалими і призвести до того, якщо лікуватимуть лише одне око, воно може в результаті різнитися від здорового.
Зміна пігментації райдужної оболонки виникає поступово і може бути непомітною протягом кількох місяців. Зміна кольору ока помітна переважно у пацієнтів з різним кольором райдужної оболонки, наприклад, синій-карий, сірий-карий, жовтий-карий та зелений-карий. У випадку лікування одного ока є ризик появи довічної гетерохромії очей.
Досвіду застосування препарату при неоваскулярній, закритокутовій, вузькокутовій або вродженій глаукомі немає. Є невеликий досвід застосування препарату пацієнтам з афакією і з пігментною або псевдоексфоліарною глаукомою.
Слід обережно застосовувати препарат пацієнтам з афакією, псевдоафакією з розірваною задньою капсулою кришталика або кришталиками передньої камери, або ж пацієнтам з відомими факторами ризику кистозного набряку жовтої плями або запалення райдужної оболонки ока/увеїту.
Також немає досвіду застосування пацієнтам з тяжкою астмою. Тому призначати лікування таким пацієнтам слід з обережністю.
Тафлотан містить бензалконій хлорид, який може спричинити подразнення очей. Слід уникати контакту з м'якими контактними лінзами. Перед застосуванням контактні лінзи слід зняти і одягти їх знову щонайменше через 15 хв після введення препарату. Відомо, що бензалконій хлорид знебарвлює м'які контактні лінзи. Повідомлялося, що бензалконій хлорид, який зазвичай застосовується як консервант в офтальмологічних лікарських засобах, спричиняє крапчасту кератопатію та/або токсичну виразкову кератопатію. Оскільки тафлотан містить бензалконій хлорид, у разі частого або тривалого застосування пацієнтам із сухістю очей або за умови порушення рогівки за ними слід ретельно спостерігати.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
Тафлупрост не впливає на здатність управляти автомобілем, іншими механізмами. Як і у випадку з іншими офтальмологічними препаратами, у разі погіршення зору, розпливчастості після закапування, пацієнт повинен почекати деякий час, поки зір не проясниться, а потім керувати машиною або управляти іншими механізмами.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Жінки репродуктивного віку мають застосовувати ефективні методи контрацепції.
У період вагітності або годування груддю препарат не застосовують.
Діти.
Безпека та ефективність застосування тафлупросту не встановлені, тому дітям препарат не застосовують.

Условия и сроки хранения
Термін придатності.
3 роки.
Використати протягом 4 тижнів після розкриття флакона.
Умови зберігання.
Зберігати при температурі не вище 25 °С.
Зберігати в недоступному для дітей місці.

Условия отпуска
Умови відпуску:
за рецептом

Упаковка
Упаковка.
2,5 мл у флаконі. 1 флакон з крапельницею з накінцівником та кришкою у картонній коробці разом з інструкцією для застосування.

Производитель и его адрес
Виробник, країна:
Сантен АТ, Фінляндія






Информационные материалы по применению лекарственных средств (ЛС), размещённые на cайте, служат для ОЗНАКОМИТЕЛЬНЫХ ЦЕЛЕЙ и НЕ ПРЕДНАЗНАЧЕНЫ для использования в качестве руководства по применению ЛС (самостоятельной диагностики заболеваний, назначения ЛС, лечения ЛС с использованием данных информационных материалов)!
Применять лекарственные средства необходимо ПО НАЗНАЧЕНИЮ ВРАЧА и в соответствии с ОРИГИНАЛЬНОЙ ИНСТРУКЦИЕЙ, вложенной в упаковку лекарственного средства.
Соглашение об использовании Сайта »


2001-2008 ООО «Аптеки медицинской академии  * webmaster 


Противопоказания
Протипоказання.
Підвищена чутливість до тафлупросту або до будь-якого з наповнювачів.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Спеціальні дослідження взаємодії тафлупросту з іншими лікарськими засобами не проводилися.
У клінічних дослідженнях тафлупрост застосовували одночасно з тимололом без ознак взаємодії.
Якщо вводять кілька офтальмологічних лікарських засобів, то кожен з них слід застосовувати щонайменше з 5-хвилинним інтервалом.

Передозировка
Передозування.
Про випадки передозування не повідомлялося. При місцевому застосуванні передозування малоймовірне.
У випадку передозування слід застосовувати симптоматичне лікування.

Особенности применения
Особливості застосування.
Перед початком лікування пацієнтів слід попередити про можливий ріст вій, потемніння шкіри повік та посилення пігментації райдужної оболонки. Деякі з цих змін можуть бути тривалими і призвести до того, якщо лікуватимуть лише одне око, воно може в результаті різнитися від здорового.
Зміна пігментації райдужної оболонки виникає поступово і може бути непомітною протягом кількох місяців. Зміна кольору ока помітна переважно у пацієнтів з різним кольором райдужної оболонки, наприклад, синій-карий, сірий-карий, жовтий-карий та зелений-карий. У випадку лікування одного ока є ризик появи довічної гетерохромії очей.
Досвіду застосування препарату при неоваскулярній, закритокутовій, вузькокутовій або вродженій глаукомі немає. Є невеликий досвід застосування препарату пацієнтам з афакією і з пігментною або псевдоексфоліарною глаукомою.
Слід обережно застосовувати препарат пацієнтам з афакією, псевдоафакією з розірваною задньою капсулою кришталика або кришталиками передньої камери, або ж пацієнтам з відомими факторами ризику кистозного набряку жовтої плями або запалення райдужної оболонки ока/увеїту.
Також немає досвіду застосування пацієнтам з тяжкою астмою. Тому призначати лікування таким пацієнтам слід з обережністю.
Тафлотан містить бензалконій хлорид, який може спричинити подразнення очей. Слід уникати контакту з м'якими контактними лінзами. Перед застосуванням контактні лінзи слід зняти і одягти їх знову щонайменше через 15 хв після введення препарату. Відомо, що бензалконій хлорид знебарвлює м'які контактні лінзи. Повідомлялося, що бензалконій хлорид, який зазвичай застосовується як консервант в офтальмологічних лікарських засобах, спричиняє крапчасту кератопатію та/або токсичну виразкову кератопатію. Оскільки тафлотан містить бензалконій хлорид, у разі частого або тривалого застосування пацієнтам із сухістю очей або за умови порушення рогівки за ними слід ретельно спостерігати.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
Тафлупрост не впливає на здатність управляти автомобілем, іншими механізмами. Як і у випадку з іншими офтальмологічними препаратами, у разі погіршення зору, розпливчастості після закапування, пацієнт повинен почекати деякий час, поки зір не проясниться, а потім керувати машиною або управляти іншими механізмами.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Жінки репродуктивного віку мають застосовувати ефективні методи контрацепції.
У період вагітності або годування груддю препарат не застосовують.
Діти.
Безпека та ефективність застосування тафлупросту не встановлені, тому дітям препарат не застосовують.

Условия и сроки хранения
Термін придатності.
3 роки.
Використати протягом 4 тижнів після розкриття флакона.
Умови зберігання.
Зберігати при температурі не вище 25 °С.
Зберігати в недоступному для дітей місці.

Условия отпуска
Умови відпуску:
за рецептом

Упаковка
Упаковка.
2,5 мл у флаконі. 1 флакон з крапельницею з накінцівником та кришкою у картонній коробці разом з інструкцією для застосування.

Производитель и его адрес
Виробник, країна:
Сантен АТ, Фінляндія

© 2017 Разработано компанией CDM, все права защищены.