Терафлю ЛАР табл.№16

***
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
ТераФлю ЛАР

Торговое название
ТЕРАФЛЮ ЛАР

Латинское название
THERAFLU LAR

Общая характеристика
Загальна характеристика:
основні фізико-хімічні властивості: круглі двоопуклі таблетки із зображенням двох трикутників з одного боку і кодом OR на іншому, білого або злегка жовтуватого кольору із запахом апельсину;
склад: 1 таблетка містить бензоксонію хлориду 1 мг, лідокаїну гідрохлориду 1 мг;
допоміжні речовини: сорбітол, целюлоза мікрокристалічна, поліетиленгліколь 6000, крохмаль кукурудзяний, натрію сахарин, натрію хлорид, кислота лимонна, смакова добавка апельсинова, магнію стеарат.
Форма випуску. Таблетки для смоктання.

Форма выпуска
Форма випуску: Таблетки для смоктання № 8, № 16, № 24

Фармгруппа
Фармакотерапевтична група. Препарати, які застосовують при захворюваннях горла. Антисептики. Код АТС R02AA.

Фармакологические свойства
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка. Бензоксонію хлорид має виражену бактеріостатичну і бактерицидну дії проти грампозитивних і меншою мірою грамнегативних мікроорганізмів. Він особливо ефективний проти збудників захворювань порожнини рота та горла, а також мікроорганізмів, які беруть участь в утворенні зубного нальоту. Бензоксонію хлорид має також протигрибкову та слабку антивірусну активність щодо мембранних вірусів (у т. ч. вірусів грипу, парагрипу і герпесу).
Завдяки катіонній структурі бензоксонію хлорид має мембранотропну активність і високий ступінь поверхневої активності, що сприяє його проникненню до клітин збудників інфекцїї.
Лідокаїн – місцевий анестетик, який при запальних процесах у горлі полегшує болісні відчуття, знімає біль при ковтанні. Не подразнює слизову оболонку, не спричиняє карієс.
Фармакокінетика. Бензоксонію хлорид практично не абсорбується. Ступінь виведення із сечею у людини низький (приблизно 1 % від застосованої дози протягом 24 год). У плазмі крові концентрація речовини майже не визначається. Не виявлене накопичення речовини в тканинах організму.
Лідокаїн абсорбується після перорального застосування в ротовій порожнині мембранами клітин слизової оболонки. Піддається метаболізму при «першому» проходженні через печінку. Біодоступність становить приблизно 35 % при пероральному застосуванні. Метаболізм у печінці швидкий, метаболіти виводяться разом із сечею.

Показания к применению
Показання для застосування.
Лікування інфекцій ротової порожнини та горла: катаральної ангіни, фарингіту, ларингіту; стоматиту, афтозної виразки, гінгівіту.
Допоміжний засіб при лікуванні хронічного тонзиліту.

Способ применения и дозы
Спосіб застосування та дози.
Для дорослих і дітей віком від 4 років.
Дорослі: разова доза – 1 таблетка кожні 2-3 год. При виражених симптомах захворювання – по 1 таблетці кожні 1-2 год. Таблетку необхідно розсмоктувати в роті. Добова доза не повинна перевищувати 10 таблеток.
Діти: по 1 таблетці кожні 2-3 год. Добова доза не повинна перевищувати 6 таблеток.
Афтозні виразки: дати можливість таблетці повільно розсмоктуватися у безпосередньому контакті із виразкою.
Тривалість лікування залежить від перебігу захворювання.

Побочные эффекты
Побічна дія. У поодиноких випадках спостерігається тимчасове місцеве подразнення. Окремі випадки – шкірні висипи, набряк обличчя та горла.

Противопоказания
Протипоказання. Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату та четвертинних сполук амонію. Дитячий вік до 4 років.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Немає повідомлень.

Передозировка
Передозування.
Випадковий прийом великих доз Терафлю ЛАР може спричинити появу нудоти або блювання. При передозуванні рекомендується випити молока або з'їсти яєчний білок, збитий у воді. Уникати прийому алкоголю для запобігання посилення адсорбції препарату.
Концентрації лідокаїну в препараті мізерні, тому не можуть спричинити побічні ефекти у випадку передозування.

Особенности применения
Особливості застосування.
Препарат не рекомендований для дітей віком до 4 років.
Таблетки не слід розжовувати.
Не слід застосовувати препарат безпосередньо перед та під час прийому їжі для запобігання попадання їжі в дихальні шляхи внаслідок локального анестезуючого ефекту лідокаїну.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами. Не впливає.
Вагітність і годування груддю. Приймати препарат у період вагітності і годування груддю слід тільки тоді, коли користь від застосування переважає потенційний ризик для плода/дитини.

Условия и сроки хранения
Умови та термін зберігання. Зберігати в недоступному для дітей місці. Зберігати в захищеному від вологи місці при температурі не вище 30 °С. Термін придатності – 3 роки.

Производитель и его адрес
Виробник, країна: "NOVARTIS FARMACEUTICA S.A." для "Novartis Consumer Health S.A.", Іспанія/Швейцарія