Мукосат neo р-р д/ин 200мг/2мл 2мл амп.№10

***
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
МУКОСАТ

Торговое название
МУКОСАТ

Международное название
Міжнародна непатентована назва:
Chondroitine sulfate

Латинское название
MUCOSAT

Общая характеристика
Загальна характеристика:
міжнародна назва:
сhondroitin sulfat
основні фізіко-хімічні властивості:
безбарвна або безбарвна з жовтуватим віддтінком рідина із запахом спирту бензилового;
склад :
1 мл містить хондроітина ( у вигляді сульфату) 0,1 г,
допоміжні речовини:
спирт бензиловий, вода для ін’єкцій.

Форма выпуска
Форма випуску:
Розчин для ін'єкцій, 0,1 г/мл по 2 мл (200 мг) в ампулах № 10

Фармгруппа
Фармакотерапевтична група.
Засоби, що застосовуються при патології опорно-рухового апарату.
Код АТС М09АХ02.

Фармакологические свойства
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Основні діючі речовини препарату - натрієві солі хондроітинсульфату А та С (середня молекулярна маса 11 000 дальтон.) Хондроітину сульфат – високомолекулярний мукополісахарид. Він є основним компонентом протеогліканів, які разом із колагеновими волокнами утворюють хрящевий матрикс.
Препарат гальмує процес дегенерації та стимулює регенерацію хрящової тканини, має хондропротективну, протизапальну, аналгезуючу дію. Замінює хондроітин сульфат суглобного хряща, катаболізований патологічним процесом. Пригнічує активність ензимів, що викликають деградацію суглобного хряща: інгибує металопротеінази, а саме: лейкоцитарну еластазу. Знижує активність гіалуронідази. Частково блокує викид вільних кисневих радикалів; сприяє блокуванню хемотаксису, антигених детермінант. Стимулює виробку хондроцитами протеогликанів. Впливає на фосфорно-кальцієвий обмін у хрящевій тканині. Дає змогу відновити механічну та еластичну цілісність хрящового матрикса. Протизапальний та аналгезуючий ефекти досягаються завдяки зниженню викида у синовіальну рідину медіаторів запалення та больових факторів через синовіоцити та макрофаги синовіальної оболонки, а також внаслідок пригнічення секреції лейкотриєну В4 та простагландину Е2.
Застосування препарату сприяє відновленню суглобної сумки та хрящових поверхонь суглобів, запобігає стисненню з’єднувальної тканини, виконує роль мастила суглобних поверхонь, нормалізує продукцію суглобної рідини, поліпшує рухливість суглобів, сприяє зменшенню інтенсивності болю, поліпшує якість життя.
Мукосат сповільнює резорбцію кісткової тканини та знижує втрати кальцію, прискорює процеси відновлення кісткової тканини.

Фармакокинетика
Фармакокінетика.
Після внутрішньом’язового введення хондроітин сульфат проникає у синовіальну рідину. Максимальна концентрація в синовіальній рідині досягається через 4-5 годин після ін’єкції. Виводиться із організму впродовж 24 годин. Елімінується переважно нирками.

Показания к применению
Показання до застосування.
Препарат застосовують при дегенеративно-дистрофічних захворюваннях суглобів та хребта (первинний артроз, міжхребцевий остеохондроз, остеоартроз), при остеопорозі, пародонтопатії, переломах (для прискорення утворення кісткової мозолі), а також з метою лікування наслідків операцій на суглобах.

Способ применения и дозы
Спосіб застосування та дози
. Препарат вводять внутрішньом’язово по 1 мл через день. У разі гарної переносимості дозу збільшують до 2 мл, починаючи з червертої ін’єкції. Курс лікування –25-35 ін’єкцій. Повторні курси – через 6 місяців.
Клінічні данні про призначення препарату Мукосат дітям відсутні.

Побочные эффекты
Побічна дія.
При застосуванні препарату можливі алергічні реакції, геморагії у місці ін’єкції.

Противопоказания
Протипоказання.
Підвищена індивідуальна чутливість до будь-якого з компонентів препарату, схильність до кровоточивості, тромбофлебіти, вагітність, лактація.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Взаємодія з іншими лікарськими засобами.
При одночасному застосуванні з нестероїдними протизапальними засобами хондроітин сульфат надає можливість зменшити дозу НПЗЗ.

Передозировка
Передозування.
На сьогодні про явища передозування при застосуванні препарату Мукосат не повідомлялось. Разом з тим, можна припустити, що при підвищенні вищої добової дози можливе посилення виявлення побічної дії препарату (геморагії, алергічні реакції)

Особенности применения
Особливості застосування.
Для досягнення стабільного клінічного ефекту необхідно не менше 25 ін’єкцій препарату. Ефект зберігається впродовж багатьох місяців після закінчення лікування. Для попередження загострень застосовують повторні курси лікування.
При алергічних реакціях або геморагіях лікування слід припинити.

Условия и сроки хранения
Умови та термін зберігання.
Зберігати в прохолодному, захищеному від світла місці при температурі не више 20 С.
Термін придатності – 2 роки.
Забороняється використовувати лікарський засіб після закінчення терміну придатності.

Производитель и его адрес
Виробник, країна:
РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь