Дона р-р д/ин.амп.2мл №6 с раств.амп.1мл №6

Торговое название
ДОНА (DONA)

Латинское название
DONA

Общая характеристика
ампула А з коричневого прозорого скла, містить безбарвну або блідо-жовтувату прозору рідину, без суспендованих часток; ампула В (розчинник) з безкольорового прозорого скла, містить, безбарвну прозору рідину, без суспендованих часток; Склад: ампула А: 2 мл розчину (1 ампула) містить: кристалічного глюкозаміну сульфату 400, лідокаїну гідрохлориду 10 мг; допоміжні речовини: натрію хлорид, вода для ін'єкцій; ампула В: дієтаноламін, вода для ін'єкцій.

Форма выпуска
Розчин для ін'єкцій.

Фармгруппа
Нестероїдні та протизапальні і протиревматичні засоби

Фармакологические свойства
Впливає на обмін в хрящовій тканині. Глюкозаміну сульфат являє собою сіль аміномоносахариду глюкозаміну з низькою молекулярною масою, ретельно очищену від макромолекулярних компонентів. Препарат заповнює ендогенний дефіцит глюкозаміну, стимулює синтез протеогліканів і гіалуронової кислоти синовіальної рідини. Збільшує проникність суглобної капсули, відновлює ферментативні процеси в клітинах синовіальної мембрани і суглобного хряща. Протизапальна дія глюкозаміну сульфату зумовлена блокуванням утворення супероксидних радикалів макрофагами і інгібуванням лізосомальних ферментів. Препарат сприяє фіксації сірки в процесі синтезу хондроїтинсірчаної кислоти, полегшує нормальне відкладання кальцію в кістковій тканині. Гальмує розвиток дегенеративних процесів у суглобах, відновлює їх функцію, зменшуючи біль у суглобах. Сульфати також беруть участь у синтезі глікозаміногліканів і метаболізмі тканини хряща. Сульфатні ефіри бічних ланцюгів у складі протеогліканів мають велике значення для підтримання еластичності і здатності утримувати воду матриксу хряща. Зменшення клінічних симптомів виявляється звичайно через 2 тижні від початку лікування зі збереженням клінічного поліпшення протягом 8 тижнів після відміни препарату. Лідокаїну гідрохлорид це місцевоанестезуючий засіб, який застосовується для зменшення болю при введенні препарату внутрішньом'язово

Фармакокинетика
Після внутрішньом'язового введення глюкозаміну сульфат швидко проходить крізь біологічні бар'єри і проникає в тканини, переважно суглобного хряща. Період напіввиведення становить 68 годин.

Показания к применению
Остеоартроз різної локалізації (у тому числі артроз колінного і тазостегнового суглобів, міжхребцевий остеохондроз, спондилоартроз); хондромаляція надколінка; лопатково-плечовий періартрит.

Способ применения и дозы
ВНУТРГШНЬОМ'ЯЗОВО! Препарат не призначений для внутрішньовенного введення. Перед застосуванням змішати розчин В (розчинник) із розчином А (розчин препарату) в одному шприці. Приготований розчин препарату вводять внутрішньом'язово дорослим по 3 мл (розчин А+В) 3 рази на тиждень протягом 4-6 тижнів. Ін'єкції препарату можна поєднувати з пероральним прийомом всередину препарату в порошку.

Побочные эффекты
Препарат переноситься добре, але в окремих випадках можуть спостерігатися нижченаведені побічні явища. З боку травної системи: гастралгія, метеоризм, діарея, запор. Алергічні реакції: кропив'янка, свербіж.

Противопоказания
Підвищена чутливість до глюкозаміну сульфату, лідокаїну та інших компонентів препарату. Через наявність лідокаїну в складі препарату він протипоказаний хворим з порушенням серцевої провідності та гострою серцевою недостатністю, з епілептиформними судомами в анамнезі, з тяжкими порушеннями функцій печінки та нирок; у періоди вагітності та лактації, а також дітям до 12 років.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Препарат сумісний з нестероїдними протизапальними засобами та глюкокортикостероїдами. Збільшує абсорбцію тетрациклінів, зменшує - напівсинтетичних пеніцилінів, хлорамфеніколу.

Передозировка
Випадки передозування не відмічались.

Особенности применения
Адекватних і суворо контрольованих досліджень щодо безпеки та ефективності препарату Дона у дітей до 12 років, а також в періоди вагітності та лактації не проводилось.

Условия и сроки хранения
Зберігати у недоступному для дітей місці при темпиратурі 25±5°С. Термін придатності - 2 роки. Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності.

Упаковка
6 ампул А та 6 ампул В з розчинником. Ампула А: розчин, що з'єднує активний інгредієнт, по 2 мл в ампулі з коричневого прозорого скла. Ампула В: розчинник по 1 мл в ампулі з безбарвного прозорого скла.

Производитель и его адрес
РОТТАФАРМ С.п.А., Мілан, Італія. ФАРМІНВЕСТ С.п.А., Мілан, Італія. Адреса. РОТТАФАРМ С.п.А. - VIA VALOSA DI SOPRA, 9 - 20052 MONZA (MILAN) - ITALY. ФАРМІНВЕСТ С.п.А. - VIA NOTO, 7 - 20141 (MILAN) - ITALY.