Имет табл.п/о 400мг №20

Торговое название
Імет®

Международное название
ibuprofen

Латинское название
IMET

Общая характеристика
діюча речовина: 1 таблетка, вкрита оболонкою, містить ібупрофену 400 мг; допоміжні речовини: крохмаль кукурудзяний; карбоксиметилкрохмалю натрієва сіль, тип А; кремнію діоксид високодисперсний; магнію стеарат;. гіпромелоза (середня в'язкість приблизно 5 мПа • сек); титану діоксид, Е 171; повідон (значення К = ЗО); макрогол 4 000.

Форма выпуска
Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг

Фармгруппа
Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби

Фармакологические свойства
нестероїдний, протизапальний, знеболюючий засіб, дія якого пов'язана з гальмуванням синтезу простагландинів. Він зменшує біль, набряк і підвищену температуру тіла, пов'язаних із запаленням. Крім того, ібупрофен пригнічує агрегацію тромбоцитів, що спричиняється АДФ і колагеном.

Показания к применению
Біль від малої до середньої інтенсивності (головний біль, зубний біль, болісні менструації). Пропасниця.

Способ применения и дозы
Дозування препарату Імет8 залежить від віку і маси тіла. Звичайно загальна добова доза становить 20 -30 мг на кг маси тіла. Разова доза для дітей від 13 до 14 років (прибл. 44 - 52 кг) становить 1/2 - 1 таблетка, вкрита оболонкою або 200 - 400 мг ібупрофену; добова доза - 11/г ~ 21/2 таблетки, вкритих оболонкою, 600 - 1 000 мг ібупрофену. Разова доза для підлітків від 15 років і дорослих становить 1/2 ~ 1 таблетка, вкрита оболонкою, або 200 - 400 мг ібупрофену; добова доза - 2 - 3 таблетки, вкритих оболонкою, або 800 - 1 200 мг ібупрофену. Особи похилого віку не потребують спеціального підбирання дози. Імет® приймають під час або після їди, не розжовуючи. Пацієнтам із чутливим шлунком рекомендується приймати Імет® під час їди.

Побочные эффекты
У разі виникнення будь-яких незвичних реакцій обов 'язково порадьтеся з лікарем щодо подальшого застосування препарату. Травний тракт. Іноді: скарги з боку травного тракту, наприклад печія, біль у животі, нудота. Рідко: пронос, здуття живота, запор, блювання. Дуже рідко: виразки шлунка та/або кишечнику (при певних обставинах - з кровотечею та/або перфорацією). Нервова система. Іноді: головний біль. Нирки. Дуже рідко: зменшення сечовиділення і набряки; пошкодження ниркової тканини (некроз сосочків), зокрема при тривалому лікуванні; підвищення концентрації сечової кислоти в крові. Печінка. Дуже рідко: пошкодження печінкової тканини, зокрема при тривалому лікуванні. Кров. Дуже рідко: порушення кровотворення (анемія, лейкопенія, тромбоцитопенія, панцитопенія, агранулоцитоз). Шкіра. Дуже рідко: тяжкі шкірні реакції, такі як шкірні висипання з почервонінням і утворенням пухирців. Імунна система. Дуже рідко: симптоми асептичного менінгіту, що супроводжується сильним головним болем, нудотою, пропасницею, ригідністю м'язів потилиці або помутнінням свідомості. Підвищений ризик розвитку такого стану мають хворі на системний червоний вовчак або змішані колагенози. Реакції підвищеної чутливості. Іноді: висипання на шкірі і шкірний свербіж, напади астми (можливо із падінням артеріального тиску). Дуже рідко: тяжкі реакції підвищеної чутливості з наступними проявами: набряк обличчя, язика і гортані із звуженням дихальних шляхів, задишкою, тахікардією, падінням артеріального тиску аж до шоку.

Противопоказания
Імет® протипоказаний таким пацієнтам: з відомою індивідуальною підвищеною чутливістю до ібупрофену або до інших компонентів препарату; з наявністю в анамнезі нападів астми, запалення слизової оболонки носа або шкірних реакцій після приймання ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів; з наявністю в анамнезі виразок шлунка та/чи кишечнику або шлунково-кишкових кровотеч; з наявністю тяжких порушень функції печінки та/чи нирок або тяжких нелікованих хвороб серця. Вагітність в останній третині терміну. Дітям до 12 років включно дана лікарська форма препарату не показана.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Якщо Ви приймаєте будь-які інші лікарські засоби, повідомте про це лікаря! Під час лікування Іметом1 не приймайте інших лікарських засобів (у тому числі тих, що відпускаються без рецепта) без попередньої консультації з лікарем. Неконтрольоване лікування може зашкодити Вашому здоров'ю. Ібупрофен, як і інші нестероїдні протизапальні засоби, слід приймати з обережністю у комбінації з такими лікарськими засобами: з ацетилсаліциловою кислотою або іншими нестероїдними протизапальними /знеболювальними засобами і глюкокортикоїдами (підвищення ризику виникнення виразок шлунка і кишечнику, а також шлунково-кишкових кровотеч), за винятком їх місцевого застосування; з антигіпертензивними засобами і діуретиками (ібупрофен може-послабити їх дію); із засобами, що гальмують зсілість крові (контроль зсідання крові); з літієм (контроль вмісту літію в крові); метотрексат (посилення побічних дій); цидовудин (підвищення ризику гемартрозів і гематом у ВІЛ позитивних пацієнтів).

Передозировка
Симптомами передозування можуть бути порушення з боку центральної нервової системи (головний біль, запаморочення, оглушення і втрата свідомості), а також біль у животі, нудота і блювання. Крім того можуть мати місце падіння артеріального тиску, пригнічення дихання та ціаноз. Лікування: промивають шлунок, дають адсорбуючі і проносні засоби, призначають симптоматичне медикаментозне лікування. Антидоту немає.

Особенности применения
Особлива обережність необхідна у таких хворих: з вродженим порушенням обміну порфірину (наприклад, гостра переміжна порфірия); з системним червоним вовчаком або змішаними колагенозами; зі скаргами з боку травного тракту або з хронічними захворюваннями кишечнику (виразковий коліт, хвороба Крона); з артеріальною гіпертензією та/чи серцевою недостатністю; з обмеженою функцією нирок; з порушенням функції нирок; з алергією (наприклад, шкірні реакції на інші засоби, астма, сінний нежить) та/чи набряками слизової оболонки носа хронічного характеру або хронічними запаленнями дихальних шляхів, що супроводжуються їх звуженням; з одночасним прийманням метотрексату в дозі більшій за 15 мг. Побічні дії можна зменшити, якщо завжди приймати мінімальну кількість препарату, що має ефект, і протягом якомога коротшого терміну. Якщо лікар вважає за необхідне триваліше лікування препаратом Імет®, то потрібен регулярний контроль печінкових показників, ниркової функції, а також картини крові. При значно тривалому застосуванні знеболюючих засобів у великих дозах може виникнути головний біль, який не можна лікувати шляхом підвищення дози препарату. Загалом, звикання до знеболюючих засобів, особливо в комбінації кількох діючих речовин із знеболюючою дією, може призвести до розтягнутого у часі пошкодження нирок з ризиком виникнення ниркової недостатності ("аналгетикова" нефропатія). Вагітність і період годування груддю. Застосовувати Імет® у перші 6 місяців вагітності не слід, тому що вплив на пригнічення синтезу простагландинів на вагітність не з'ясований. Ібупрофен і продукти його розпаду в невеликій кількості переходять у материнське молоко. При короткочасному прийманні в рекомендованих дозах при болю і пропасниці немає потреби переривати лактацію, тому що шкідливі наслідки для дитини дотепер невідомі. Якщо запропоноване триваліше лікування або приймання вищих доз (понад 1 200 мг ібупрофену на добу), то слід обдумати питання про передчасне переривання годування груддю. Вплив на здатність керувати транспортом та обслуговувати складні механізми. При короткочасному прийманні лікарського засобу необхідності у застережних засобах немає.

Условия и сроки хранения
срок зберігання.3 роки. Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності зазначеного на упаковці. Зберігати при температурі не вище 30 °С! Лікарський засіб зберігати у недоступному для дітей місці!

Производитель и его адрес
Верлін-Хемі АГ (Менаріні груп), Берлін