Диклак ID табл.150мг №100

Торговое название
ДИКЛАК® ID

Международное название
Diclofenac

Латинское название
DICLAC ID

Общая характеристика
действующее вещество: таблетка по 75 мг содержит 12,5 мг диклофенака натрия немедленного высвобождения и 62,5 мг диклофенака натрия медленного высвобождения; таблетка по 150 мг содержит 25 мг диклофенака натрия немедленного высвобождения и 125 мг диклофенака натрия медленного высвобождения; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, метилгидроксипропилцеллюлоза, целлюлоза микрокристаллическая, кальция гидрофосфат дигидрат, крахмал кукурузный, натрия крахмалгликолят, кремния оксид коллоидный, магния стеарат, железа оксид красный.

Форма выпуска
Таблетки с модифицированным высвобождением 75мг, 150мг

Фармгруппа
нестероидное противовоспалительное средство

Фармакологические свойства
Диклак® ID - нестероидное противовоспалительное средство группы производных фенилуксусной кислоты, которое имеет выраженные противоревматические, жаропонижающие, анальгетические и противовоспалительные свойства. Механизм действия обусловлен угнетением биосинтеза простагландинов, кининов и других медиаторов воспаления и боли, уменьшением проницаемости капилляров, стабилизирующим влиянием на лизосомальные мембраны. В концентрациях, эквивалентных тем, которые достигаются при лечении пациентов, не угнетает биосинтез протеогликанов хрящевой ткани.

Показания к применению
Препарат предназначен для симптоматического лечения боли и воспаления при остром артрите (включая приступы подагры), хроническом артрите, особенно при ревматоидном артрите (хроническом полиартрите), анкилозирующем спондилоартирите (болезнь Бехтерева) и других воспалительно-ревматических спондилопатиях, болевых состояниях при артрозе и спондилоартрозе, воспалительных мышечно-ревматических заболеваниях, болевых отеках или воспалениях после травм или операций.

Способ применения и дозы
Доза препарата зависит от тяжести болезни и должна быть назначена Вашим врачом. Рекомендуемый диапазон доз для взрослых составляет от 50 до 150 мг диклофенака натрия в сутки. Взрослые принимают по 1 таблетке Диклака® ID с модифицированным высвобождением в дозе 75 мг или 150 мг 1 раз в сутки. Рекомендуемая доза 150 мг отвечает максимальной суточной дозе и не должна превышаться. Таблетку следует принимать не разжевывая, с достаточным количеством жидкости (1/2 - 1 стакан воды) и не натощак. В случае чувствительного желудка целесообразно принимать препарат во время еды.

Побочные эффекты
Относительно нижеприведенных побочных эффектов следует принимать во внимание то, что они, в основном, являются дозозависимыми и имеют значительные отличия у отдельных лиц. Риск возникновения желудочно-кишечных кровотечений (гастриты, эрозии, язвы) особенно зависит от диапазона доз и продолжительности применения. Поджелудочная железа. В отдельных случаях развивался панкреатит. Кровь/кровеносные сосуды. В редких случаях могут возникать нарушения в системе кровообразования (анемия, лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения). Первыми симптомами могут быть лихорадка, боль в горле, гриппоподобные проявления, ощущение глубокого истощения, носовые кровотечения, кожные кровоизлияния. В отдельных случаях наблюдалось развитие аллергического васкулита и гемолитической анемии. Желудочно-кишечный тракт. Желудочно-кишечные расстройства, в частности тошнота, рвота, диарея и желудочно-кишечные кровотечения, которые в отдельных случаях могут приводить к анемии, весьма вероятны. В отдельных случаях возможны проявления диспепсии, спазмов в животе, анорексии, а также развитие желудочно-кишечных язв (с возможностью кровотечения и перфорации); единичными бывают явления мелены или кровавой диареи. Пациент должен быть проинформирован о необходимости прекращения лечения и срочной консультации с врачом в случае возникновения вышеперечисленных проявлений. Существуют отдельные сообщения о развитии стоматита, глоссита, повреждений пищевода, нарушений со стороны нижнего отдела кишечного тракта (в частности проявление болезни Крона/язвенного колита), запоров, развития диафрагмально-кишечных структур. Кожа. Изредка могут наблюдаться реакции повышенной чувствительности, в частности кожные высыпания и зуд, крапивница или алопеция. В отдельных случаях возможно возникновение буллезной экзантемы, экземы, эритемы, фоточувствительности, пурпуры (в том числе аллергической пурпуры) и тяжелых кожных реакций (синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла). Сердечно-сосудистая система. В отдельных случаях сообщалось о развитии тахикардии, боли в груди и повышении артериального давления. Печень. Изредка может наблюдаться повышение уровней сывороточных трансаминаз. В отдельных случаях возможно повреждение печени (гепатит с желтухой или без нее, иногда с молниеносным течением, даже без продромальных симптомов). Поэтому следует контролировать показатели функций печени при продолжительном применении. Дыхательная система. Наблюдались частные случаи аллергической пневмонии. Нервная система. Изредка возможно развитие нарушений со стороны центральной нервной системы, в частности головная боль, возбуждение, раздражительность, слабость, сонливость и головокружение. Также возможно развитие нарушений чувствительности, в частности тактильной или вкусовой, функции зрения (помутнение зрения или диплопия), звон в ушах и обратимые нарушения слуха, нарушение памяти, дезориентация, подергивание мышц, тревожность, ночные кошмары, тремор, депрессии и прочие психотические реакции. Мочевыделительная система. Изредка могут наблюдаться периферические отеки, особенно у пациентов с высоким артериальным давлением или нарушениями функций почек. Также изредка могут возникать повреждения ткани почек (интерстициальный нефрит, папиллярный некроз), вероятно с проявлениями острой почечной недостаточности, протеинурии и/или гематурии. В отдельных случаях возможно развитие нефротического синдрома. Аллергические реакции. Возможно развитие тяжелых аллергических реакций. Они могут проявляться отеком лица, языка и внутренней поверхности гортани с сужением дыхательных путей, нарушением функции дыхания и, в частности, астматическими приступами, тахикардией, падением артериального давления с молниеносной шоковой реакцией. При появлении одного из этих симптомов, которые всегда возможны при первом применении, следует принять срочные медицинские меры. Прочие. В отдельных случаях могут наблюдаться симптомы асептического менингита, в частности напряженность шейных мышц, лихорадка или потеря сознания. К таким реакциям склонны пациенты с аутоиммунными заболеваниями (красная волчанка, смешанные коллагенозы). С появлением этих или других нежелательных явлений прекратите применение препарата и немедленно обратитесь к врачу!

Противопоказания
Диклофенак натрия противопоказан при известной повышенной чувствительности к активному ингредиенту или к любому из наполнителей; при имеющихся нарушениях системы кровообразования; желудочных или кишечных язвах; в последнем триместре беременности и период кормления грудью; детям и подросткам до 16 лет

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Если Вы принимаете какие-либо другие лекарственные средства, обязательно сообщите об этом врачу! Во время лечения Диклаком® ID не принимайте никаких других лекарственных средств (в том числе и тех, которые отпускаются без рецепта) без предварительной консультации с врачом. Неконтролируемое применение лекарства может повредить Вашему здоровью. Диклофенак может ослаблять эффект мочегонных, гипотензивных средств, в частности препаратов, угнетающих активность ангиотензинпреобразующего фактора. Одновременный прием с калийсберегающими мочегонными средствами может привести к повышению уровня калия в крови. Прием Диклака® ID в течение суток, до или после применения метотрексата может усиливать его токсический эффект. Препарат может усиливать почечную токсичность циклоспорина. Рекомендуется наблюдение коагуляционного статуса при одновременном применении с антикоагулянтами. Контроль уровней глюкозы в крови рекомендуется как мера предосторожности в случае сопутствующей терапии с противодиабетическими средствами.

Особенности применения
В период лечения может возникнуть желудочно-кишечное кровотечение или развиться язва желудочно-кишечного тракта, которая иногда усложняется перфорацией. Более тяжелые последствия наблюдаются у пациентов преклонного возраста. При развитии подобных симптомов необходимо немедленно прекратить прием препарата и обратиться к врачу. Если у Вас были аллергические реакции, обязательно сообщите об этом врачу! Как и при лечении, другими нестероидными противовоспалительными средствами, у пациентов, которые раньше не принимали диклофенак, в отдельных случаях могут развиться аллергические реакции, включая анафилактические и анафилактоидные реакции. Благодаря своей способности угнетать воспаление, Диклак® ID, как и другие нестероидные противовоспалительные средства, может маскировать признаки и симптомы, характерные для инфекций. При длительном применении препарата необходимо постоянно контролировать состояние печени, почек и крови. Если Вы беременны или кормите грудью, обязательно сообщите об этом врачу! В период беременности препарат применяют лишь в исключительных случаях и только в минимально эффективной дозе. В последнем триместре беременности препарат не принимают. Учитывая общие медицинские положения, осторожность при приеме препарата необходима и пациентам преклонного возраста. Особенно это касается ослабленных пациентов или пациентов с низкой массой тела; им рекомендуется принимать Диклак® ID в минимальной эффективной дозе. Пациентам, у которых во время приема диклофенака появляются головокружение или другие неприятные ощущения со стороны нервной системы, включая нарушение зрения, следует избегать управления автотранспортом или работы с механизмами.

Условия и сроки хранения
Срок годности препарата составляет 2 года. Не применять препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке. Условия хранения. Хранить в недоступном для детей месте при комнатной температуре (не выше 25'С).

Условия отпуска
По рецепту.

Упаковка
По 20 или 100 таблеток в упаковке.

Производитель и его адрес
"Салютас Фарма ГмбХ", Германия, предприятие компании "Гексал АГ", Германия. Salutas Pharma GmbH, Otto-von-Guericke-Allee 1, D-39179Barleben.