Нуклеинат капс.0,25 №80

***
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
НУКЛЕЇНАТ
(NUCLEINAT)

Торговое название
НУКЛЕЇНАТ

Международное название
Міжнародна непатентована назва: Ribonucleinic acid

Латинское название
NUCLEINAT

Общая характеристика
Загальна характеристика:
хімічна назва: кислота рибонуклеїнова;
основні фізико-хімічні властивості: тверді желатинові капсули білого кольору (доза рибонуклеїнової кислоти 0,25 г). Тверді капсули з корпусом білого кольору та кришечкою зеленого кольору (доза рибонуклеїнової кислоти 0,025 г). Вміст капсули - порошок від майже білого до світло-жовтого з сіруватим відтінком кольору, нерозчинний у воді, розчинний у лужних та сольових розчинах;
склад: 1 капсула містить кислоти рибонуклеїнової 0,25 г або 0,025 г;
допоміжні речовини: лактоза, магнію стеарат.

Форма выпуска
Капсули по 0,025 г № 80 у контейнерах
Капсули по 0,25 г № 80 у контейнерах

Фармгруппа
Фармакотерапевтична група. Цитокіни та імуномодулятори. Код АТС L03АХ.15**.

Фармакологические свойства
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка. Імуномодулюючий засіб, який стимулює лейкопоез у кістковому мозку, відновлюючи диференціацію, якісний та кількісний склад клітин кісткового мозку і периферичної крові. Нормалізує клітинний імунітет, підвищуючи міграцію і кооперацію Т- і В-лімфоцитів та фагоцитарну активність макрофагів, посилюючи активність факторів неспецифічної резистентності. Має протизапальну активність і пригнічує підвищену агрегацію тромбоцитів.
В основі фармакотерапевтичних ефектів препарату лежать такі механізми: стимулювання процесів клітинного метаболізму, посилення біосинтезу ендогенних нуклеїнових кислот, специфічних протеїнів та ферментів; посилення мітотичної активності клітин кісткового мозку, прискорення процесів регенерації; підвищення енергозабезпечення клітини шляхом стимулювання синтезу макроергічних сполук, таких як АТФ; нормалізація NO-синтетазної активності, інгібування окисних процесів у клітинних мембранах, стабілізація мембран клітин та оптимізація окисно-відновних процесів у тканинах; підвищення продукції інтерферону та стимулювання противірусного захисту; активація гіпофізарно-наднирковозалозної системи зі збільшенням рівня ендогенних глюкокортикоїдів.
Фармакокінетика. Не вивчалася.

Показания к применению
Показання для застосування. Імунодефіцитні стани, алергія, псоріаз, лейкопенія, агранулоцитоз, порушення фосфорного обміну (фосфатурія, рахіт). У комплексній терапії туберкульозу, пневмонії, хронічного бронхіту, ревматичних захворювань, хронічних вірусних гепатитів, урогенітального герпесу, хламідіозу, шизофренії. У комплексному лікуванні злоякісних пухлин (за умов проведення цитостатичної терапії), які супроводжуються розвитком імунодефіциту та зниженням неспецифічної резистентності організму. При розумовій, фізичній перевтомі, стресах (у т.ч. інфекційних) для відновлення імунного потенціалу. Для підтримки фізичного стану та забезпечення найбільш широкої трофічної підтримки імунної системи літніх людей.

Способ применения и дозы
Спосіб застосування та дози. Призначають перорально дорослим по 0,25 г 4 рази на добу після їди. Дітям від 5 до 7 років - 0,05-0,1 г, від 8 до 14 років - 0,25-0,5 г на добу після їди. Курс лікування – 10 –14 днів. При розумовій та фізичній перевтомі, стресах – по 0,05 г після їди протягом 3-4 місяців двічі на рік. Літнім людям перорально – по 0,05 г після їди протягом року.

Побочные эффекты
Побічна дія. При пероральному застосуванні натщесерце може з’явитись біль в епігастрію.

Противопоказания
Протипоказання. Індивідуальна непереносимість препарату та його компонентів, гемобластози (лейкози, злоякісні лімфоми)

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Взаємодія з іншими лікарськими засобами. При лікуванні антибіотиками та вітамінами застосування препарату в комплексній терапії значно посилює терапевтичну ефективність лікування. При одночасному застосуванні з антиагрегантами та антикоагулянтами, у зв’язку з підвищенням ризику кровотеч, необхідно контролювати показники згортання крові. При подагрі та високому рівні сечової кислоти препарат рекомендується застосовувати разом з алопуринолом.

Передозировка
Передозування. Симптоми передозування у людини не виявлені.

Особенности применения
Особливості застосування. За необхідності препарат можна застосовувати в період вагітності і лактації, якщо користь від його застосування перевищує потенційний ризик для плода/дитини. Дані про вплив препарату на здатність керувати автотранспортом та під час діяльності, яка вимагає підвищеної уваги і швидкості психомоторних реакцій відсутні.

Условия и сроки хранения
Умови та терміни зберігання. Зберігати при температурі від 15°С до 25°С в сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей місці. Термін придатності – 2 роки.

Упаковка
Капсули по 0,025 г № 80 у контейнерах
Капсули по 0,25 г № 80 у контейнерах

Производитель и его адрес
Виробник, країна: ВАТ "Київмедпрепарат", Україна, м. Київ; Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків для Дочірнє підприємство "БіоСел" корпорації "БаіеСел Лебореторіс Корпорейшн",Україна