Ранигаст 75 табл.75мг №10

Торговое название
Ранигаст 75

Международное название
Ranitidinum

Латинское название
RANIGAST 75

Общая характеристика
таблетки с оболочкой 75 мг Таблетка с оболочкой содержит 75 мг ранитидина в форме гидрохло¬рида ранитидина (84 мг). Вспомогательные вещества: стеарат магния, поливинилпирролидон, кристаллическая целлюлоза, гидроксипропилметилцеллюлоза, оранжевый лак Е-1 10, двуокись титана, полиэтиленгликоль 6000, талвк, пропиленгликоль.

Форма выпуска
таблетки с оболочкой 75 мг

Фармгруппа
Противоязвенные препараты

Фармакологические свойства
Препарат тормозит секрецию желудочного сока. Быстро купирует недуги, связанные с избыточной секрецией соляной кислоты (изжога, диспепсия).

Фармакокинетика
Одна таблетка действует на протяжении 6-8 час.

Показания к применению
Симптоматическое лечение изжоги и диспепсии, проявляющиеся без органического заболевания пищеварительного тракта.

Способ применения и дозы
Взрослые и дети старше 12 лет В случае проявления симптомов диспепсии, следует применить 1 таблетку с оболочкой 75 мг. Если после применения препарата недуги удерживаются дольше, чем I час или прогрессируют, можно принять вторую таблетку 75 мг. Не следует применять больше, чем 2 таблетки препарата в сутки. Таблетку следует проглотить целиком, запивая небольшим количеством воды. Препарат не следует применять дольше двух недель. Если недуги не купируются после 2 недель лечения, следует немедленно обратиться к врачу.

Побочные эффекты
Ранигаст® 75 хорошо переносится пациентами. В ходе лечения могут проявиться следующие нежелательные симптомы: усталость, головная боль и головокружение, сонливость или бессонница, нарушения зрения. Ранитидин редко вызывает нарушения ритма сердца (замедление или ускорение функции сердца), желудочно-кишечные расстройства (тошнота, рвота понос, боли живота) и нарущения функции печени. Спорадически могут проявиться аллергические реакции. Внезапное проявление сдавления в грудной клетке, свистящее дыхание, сыпь, зуд век и лица, может быть симптомом сенсибилизации к препарату. В отдельных случаях могут проявиться нарушения картины крови (лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения), мышечные и суставные боли.

Противопоказания
• Сверхчувствительность к ранитидину или другим компонентам препарата. • Применение у детей до 12 лет.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
• Средства, нейтрализирующие содержимое желудка, принятые одновременно с ранитидином, не влияют на процесс всасывания ранитидина. • Ранитидин, снижая кислотность желудочного сока, может изменять всасывание таких препаратов, как например, кетоконазол, эфиры ампициллина • Курение сигарет снижает эффективность ранитидина

Передозировка
В результате передозировки препарата Ранигаст® 75 могут проявиться временные нежелательные симптомы, подобные проявляющимся в ходе лечения ранитидином (смотри „Побочное действие"). Иногда может проявиться гипотония и неправильная походка. Нет специфического антидота в случае отравления этим препаратом. В случае отравления следует обратиться к врачу, который предпримет соответсвующее лечение.

Особенности применения
Перед началом терапии этим препаратом, следует посоветоваться с врачом в следующих случаях: • язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе; • недостаточности печени и почек; • замедления функции сердца: • порфирии; • непланированной потери массы тела, сосуществующей с диспепсией, которая впервые проявилась в среднем или пожилом возрасте: • сопутствующих заболеваний, леченных другими препаратами, предписанными врачом. Применение препарата з период беременности и лактации Беременность Препарат должен применяться у беременных, только в случае безусло¬вной необходимости. Кормление грудью Ранитидин проникает в молоко женщины, поэтому препарат не показан к применению в период вскармливания ребенка грудью. Влияние препарата на способность вождения средств транспорта, обслуживание механического оборудования и психофизическую способность Нежелательные действия ее стороны центральной нервной системы, такие как: головокружение, сонливость, нарушения зрения, могут угнетать психофизическую способность. Поэтому существует опасность, связанная с вождением механических средств, транспорта и обслуживанием оборудования.

Условия и сроки хранения
Перед приемом следует проверить срок годности, напечатанный но упаковке. Нельзя применять препарата после истечения этого срока Хранить з сухом защищенном от света месте, при температуре ниже 25°С. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка
Таблетки с оболочкой 75 мг в упаковке по 10 штук.

Производитель и его адрес
Фармацевтический завод „PОLPHARMA" S.A. ул.Пельплиньска 9, 33-200 Старогард Гданьски, Польша