Уреаплазма-Иммун.р-р амп.1,5мл 1 доза N10

Торговое название
УРЕАПЛАЗМА-ІМУН (імуноглобулін проти Ureaplasma urealiticum людини рідкий)

Общая характеристика
Загальна характеристика: основні властивості лікарської форми: прозора або з незначною опалесценцією, безбарвна або жовтувата рідина. При зберіганні допускається поява незначного осаду, який зникає при струшуванні. Препарат містить імунологічно активну білкову фракцію, яка виділена із сироватки або плазми крові людини, очищену та концентровану методом фракціонування етиловим спиртом. Вміст білка в 1,0 мл препарату від 0,095 г до 0,105 г. Титр антитіл до антигену Ureaplasma urealiticum повинен складати не менше 1:200. Препарат не містить консерванту та антибіотиків, у сировині відсутні антитіла до ВІЛ-1, ВІЛ-2, до вірусу гепатиту С, поверхневий антиген вірусу гепатиту В.
Якісний та кількісний склад:
діючі речовини - специфічні антитіла до Ureaplasma urealiticum;
допоміжні речовини - гліцин (глікокол, кислота амінооцтова), натрію хлорид.

Форма выпуска
Рідина для ін'єкцій по 1,5 мл (1 доза) препарату в ампулі. По 3, 5 та 10 ампул у пачці.

Фармакологические свойства
Імунологічні і біологічні властивості.
Діючою основою препарату є імуноглобулін G, специфічний до Ureaplasma urealiticum. Активність препарату зумовлена дією антитіл. Імуноглобулін G, впливаючи на різні ланки імунної системи людини, спричиняє також імуномодулюючий ефект, та підвищує неспецифічну резистентність організму.

Показания к применению
Показання для застосування.
Препарат застосовують для лікування уреаплазмозу.

Способ применения и дозы
Спосіб застосування і дози.
Імуноглобулін застосовують внутрішньом'язово. Вводять по 3 мл один раз на три дні. Курс лікування складає до 7 ін'єкцій.

Побочные эффекты
Побічна дія.
Побічні ефекти на введення препарату, як правило, відсутні. У рідких випадках можуть виникнути місцеві реакції у вигляді гіперемії, а також підвищення температури до 37,5 °С протягом першої доби. В окремих людей із зміненою реактивністю можуть виникнути алергічні реакції різного типу, а у винятково рідких випадках - анафілактичний шок. У зв'язку з цим пацієнти, що одержали препарат, повинні перебувати під медичним наглядом протягом 30 хвилин.

Противопоказания
Протипоказання.
Введення препарату протипоказане особам, що мають в анамнезі тяжкі алергійні реакції на введення білкових препаратів крові людини. Хворим, що страждають на алергійні хвороби або мають в анемнезі тяжкі алергійні захворювання, в день введення імуноглобуліну та у наступні 3 доби рекомендуються антигістамінні препарати. Особам, що страждають на імунопатологічні системні захворювання (хвороби крові, сполучної тканини, нефрит та ін.) імуноглобулін варто вводити на фоні відповідної терапії.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Взаємодія з іншими лікарськими засобами.
При лікуванні хворих з урогенітальною патологією імуноглобулін проти Ureaplasma urealiticum слід призначати одночасно з антибіотиками із групи макролідів (сумамед). Найбільш ефективна, під час вагітності, комбінована терапія уреаплазмозу (імуноглобулін проти Ureaplasma urealiticum і роваміцин).
Несумісність.
При введенні несумісний з іншими лікарськими засобами.

Передозировка
Передозування.
На вивчалось.
Вплив на здатність керування автотранспортом. Не впливає.

Особенности применения
Особливості застосування.
Забороняється вводити препарат внутрішньовенно! Після закінчення терміну придатності використання препарату неприпустиме. Препарат не підлягає переконтролю якості та подовженню терміну придатності після його закінчення.
Застосування при вагітності і годуванні груддю. Дані щодо безпеки застосування препарату у період лактації відсутні.

Условия и сроки хранения
Умови та термін зберігання.
В сухому, захищеному від світла місці при температурі від 2 °С до 8 °С. Термін придатності 2 роки.

Условия отпуска
Умови відпуску.
За рецептом

Упаковка
Рідина для ін'єкцій по 1,5 мл (1 доза) препарату в ампулі. По 3, 5 та 10 ампул у пачці.