Панавир супп.200мкг №5

Торговое название
ПАНАВІР®

Латинское название
PANAVIR®

Общая характеристика
Склад:
діюча речовина: 1 суппзиторій містить 200 мкг Панавіру®;
допоміжні речовини: жир твердий, парафін, емульгатор Т-2.
Фармацевтичні характеристики.
Основні фізико-хімічні властивості: супозиторії білого з жовтуватим відтінком кольору, конусоподібної або циліндричної форми, допускається наявність жовтувато-сірих вкраплень, зі специфічним запахом.

Форма выпуска
Лікарська форма. Супозиторії ректальні.

Фармгруппа
Фармакотерапевтична група. Противірусні засоби для системного застосування.
Код АТС J05A X.

Фармакологические свойства
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Панавір® – високомолекулярний полісахарид, який належить до класу гексозних глікозидів (до складу якого входять глюкоза, рамноза, арабіноза, маноза, ксилоза, галактоза, уронові кислоти).
Панавір® є противірусним та імуномодулюючим засобом. Препарат підвищує неспецифічну резистентність організму і сприяє індукції інтерферону. Була продемонстрована противірусна активність препарату щодо вірусів простого герпесу типу І і ІІ та вірусу кліщового енцефаліту, а також протизапальна дія на моделі експериментального ексудативного набряку.
Дослідження показали відсутність мутагенної, тератогенної, канцерогенної, алергізуючої та ембріотоксичної дії.

Фармакокинетика
Фармакокінетика.
Сучасні методи не дають можливості дослідити фармакокінетику препарату.

Показания к применению
Клінічні характеристики.
Показання.
· Герпесвірусні інфекції різної локалізації (у тому числі рецидивуючий генітальний герпес, герпес зостер і офтальмогерпес).
· Вторинні імунодефіцитні стани на тлі інфекційних захворювань.
· Цитомегаловірусна інфекція, хронічні вірусні інфекції та інтерферонодефіцитні стани у пацієнток зі звичним невиношуванням вагітності на етапі підготовки до вагітності.
· Папіломавірусна інфекція (аногенітальні бородавки) у комплексній терапії.
· Кліщовий енцефаліт, у комплексній терапії з метою зниження вірусного навантаження й зняття неврологічної симптоматики (анізорефлексії, зниження рефлексів, болючості місць виходу черепно-мозкових нервів, ністагму).

Способ применения и дозы
Спосіб застосування та дози. Препарат застосовують ректально.
Для лікування герпесвірусних інфекцій і кліщового енцефаліту Панавір® застосовують по 1 супозиторію два рази з інтервалом 48 або 24 години. За необхідності через місяць курс лікування можна повторити.
Для лікування цитомегаловірусної і папіломавірусної інфекції Панавір® застосовують по 1 супозиторію три рази протягом першого тижня з інтервалом 48 годин і два рази протягом другого тижня з інтервалом 72 години.

Побочные эффекты
Побічні реакції. У поодиноких випадках можливі реакції гіперчутливості.

Противопоказания
Протипоказання.
· Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату.
· Вагітність, період годування груддю.
· Тяжка патологія нирок та селезінки.
· Дитячий вік.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Не виявлено.

Передозировка
Передозування. У поодиноких випадках при передозуванні можливе оборотне порушення функції нирок та селезінки. Лікування симптоматичне.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Препарат не застосовують вагітним. За необхідності застосування препарату в період лактації необхідно припинити годування груддю.
Діти. Препарат не рекомендується застосовувати для лікування дітей (ефективність і безпечність не встановлені).
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Не впливає.

Условия и сроки хранения
Термін придатності. 3 роки.
Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці у недоступному для дітей місці при температурі від 2 °С до 10 °С.

Условия отпуска
Категорія відпуску. За рецептом.

Упаковка
Упаковка. По 5 супозиторіїв у стрипі; по 1 стрипу в картонній упаковці.

Производитель и его адрес
Виробник. ТОВ «ЛАНАФАРМ», вироблено на замовлення заявника ТОВ «Національна Дослідницька Компанія», Російська Федерація.
Місцезнаходження. Російська Федерація, 127299, м. Москва, вул. Клари Цеткін, 4; 301414, м. Чекалін, Тульська область, Суворівський район, вул. Набережна, 3.