Итрунгар капс.100мг №4

Торговое название
ИТРУНГАР

Международное название
Иtraconazole

Латинское название
ITRUNGAR

Общая характеристика
лекарственного средства: действующее вещество: итраконазол; 1 капсула содержит итраконазола 1ООмг; вспомогательные вещества: сахар, гидроксипропилметилцелюлоза, крахмал.

Форма выпуска
капсулы по ИТРУНГАР 100 мг

Фармгруппа
Производное триазола, синтетическое противогрибковое средство, активное относительно широкого спектра возбудителей. Механизм действия обусловлен ингибированием синтеза эргостерола - важного компонента клеточной мембраны грибов. Клинический эффект препарата в полной мере проявляется через 2-4 недели по окончании терапии больных с микозами кожи и через 6-9 месяцев по окончании лечения пациентов с онихомикозом (по мере изменения ногтей

Показания к применению
Микозы, вызванные чувствительными к препарату возбудителями, в том числе вульвовагинальний кандидомикоз, хронический рецидивирующий грибковый вульвовагинит, микозы кожи, ротовой полости, глаз, онихомикоз, вызванный дрожжевыми грибами, дерматофитами и плесневыми грибами. системные микозы, в том числе системный аспергилллез, кандидоз, криптококкоз (включая криптококковый менингит), гистоплазмоз, споротрихоз, паракокцидиоидоз, бластомикоз .Симптоматическое. Специфического антидота итраконазола нет. Активное вещество не удаляется при гемодиализе

Способ применения и дозы
Взрослым и детям старше 12 лет внутрь сразу после еды, капсулы глотают, не разжевывая. При вульвовагинальном кандидозе препарат назначают в дозе 0,2 г (2 капсулы) 2 раза в сутки на протяжении 1 дня или в дозе 0,2 г (2 капсулы) 1 раз в сутки на протяжении 3 дней. При хроническом рецидивирующем грибковом вульвовагините - по 0,1 г (1 капсулу) 2 раза в сутки на протяжении 6-7 дней, потом на протяжении 3-6 менструальных циклов по 1 капсулы в первый день цикла. При отрубевидном лишае - 0,2 г (2 капсулы) 1 раз в сутки на протяжении 7 дней. При дерматомикозах 0,1 г (1 капсулу) 1 раз в сутки на протяжении 15 дней. В случае поражения высококератинизованных участков, таких как кожа кистей и ступней, проводят дополнительный курс лечения в той же дозе на протяжении 15 дней. При кандидозе ротовой полости - 0,1 г (1 капсулу) 1 раз в сутки на протяжении 15 дней. При грибковом кератите - 0,2 г (2 капсулы) 1 раз в сутки на протяжении 21 дня. При онихомикозе - 0,2 г (2 капсулы) на сутки на протяжении 3 месяцев или проводят повторные курсы лечения методом пульс-терапии, назначая препарат в дозе 0,2 г (2 капсулы) 2 раза в сутки на протяжении 1 недели со следующими перерывами: при поражении ногтей на ногах (независимо от того, поражены ли ногти на руках) проводят 3 курса лечения (1 неделю прием препарата, потом 3 недели перерыв). При поражении ногтей только на руках проводят 2 курса лечения (1 неделю прием препарата, 3 недели - перерыв). При системном аспергиллезе препарат назначают в дозе 0,2 г (2 капсулы) 1 раз в сутки на протяжении 2-5 месяцев; при необходимости дозу препарата повышают до 0,2 г (2 капсулы) 2 раза в сутки. При системном кандидомикозе - 0,1 - 0,2 г (1 - 2 капсулы) 1 раз в сутки на протяжении 3 недель - 7 месяцев, при необходимости дозу препарата повышают до 0,2 г (2 капсулы) 2 раза в сутки. При системном криптококкозе (без признаков менингита) - 0,2 г (2 капсулы) 1 раз в сутки; для поддерживающей терапии препарат назначают в дозе 0,2 г (2 капсулы) 1 раз в сутки на протяжении от 2 месяцев до 1 года. При криптококовом менингите - по 0,2 г (2 капсулы) 2 раза в сутки. При гистоплазмозе - от 0,2 г (2 капсулы) 1 раз в сутки до 0,2 г (2 капсулы) 2 раза в сутки на протяжении 8 месяцев. При споротрихозе - 0,1 г (1 капсулу) 1 раз в сутки на протяжении 3 месяцев. При паракокцидиоизе (паракокцидиоидомикозе) - в дозе 0,1 г (1 капсулу) 1 раз в сутки на протяжении 6 месяцев. При хромомикозе - 0,1 - 0,2 г (1 2 капсулы) 1 раз в сутки на протяжении 6 месяцев. При бластомикозе - от 0,1 г (1 капсулу) 1 раз в сутки до 0,2 г (2 капсулы) 2 раза в сутки на протяжении 6 месяцев. У некоторых пациентов с нарушениями иммунитета (например, при СПИДе, после трансплантации органов или нейтропении) возможна необходимость повышения дозы препарата.

Побочные эффекты
Диспепсия, тошнота, боль в желудке, запор, транзиторное повышение активности трансаминаз в крови, в отдельных случаях при длительном лечении - гепатит (четкая связь с приемом препарата не установлена); головная боль, головокружение, периферическая нейропатия; аллергические реакции (кожный зуд, крапивница, ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона).дисменорея, в отдельных случаях при длительном лечении возможны аллопеция, гипокалиемия, отеки.

Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Дети младше 12 лет.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Если Вы принимаете любые другие лекарственные средства, обязательно сообщите об этом врачу. В период лечения Итраконазолом противопоказан прием внутрь терфенадина, астемизола, цизаприда, мидазолама, триазолама. Необходимо быть осторожным при одновременном назначении непрямых антикоагулянтов, циклоспорина А, дигоксина, блокаторов кальциевых каналов группы дигидропиридина, а также хинидина и винкристина, метаболизм которых происходит при участии энзимов типа цитохрома, так как возможное усиление эффектов и/или увеличения времени действия этих лекарственных средств. Одновременный прием препаратов, которые индуктируют ферментные системы печенки (рифампицин, фенитоин и др.), существенно снижает биодоступность итраконазола. Антацидные препараты принимают не раньше чем через 2 часа после приема Итрунгара. При одновременном приеме итраконазолу с зидовудином, этинилестрадиолом или норэтистероном ощутимых взаимодействий не замечено

Передозировка
Сведения о случаях передозирования отсутствуют.

Особенности применения
Если Вы беременны или кормите грудью, перед применением препарата обязательно сообщите об этом врачу. В период беременности препарат назначают лишь при системных микозах, когда ожидаемый эффект для будущей матери превышает риск действия на плод. Женщинам детородного возраста в период лечения препаратом рекомендуется применять эффективные контрацептивные средства. В период кормления грудью Итрунгар назначают лишь в тех случаях, когда ожидаемый эффект лечения превышает риск возможного нежелательного действия на ребенка. Пациентам с повышенным уровнем трансаминаз в крови препарат назначают лишь в случаях, когда ожидаемый эффект терапии превышает возможный риск гепатотоксического действия; применение препарата допустимо, если показатели АЛАТ и АСАТ превышают верхнюю границу нормы не более чем в 2 раза. При циррозе печени и/или при нарушении функции почек препарат применяют под контролем уровня интраконазолу в плазме крови и при необходимости корригируют дозы. Необходимо контролировать функциональное состояние печенки при длительной терапии, а также если у пациента, который принимает препарат, появляются анорексия, тошнота, рвота, повышенная утомляемость, боли в животе или окрашивание мочи в темный цвет. При выявлении нарушений функции печени прием препарата прекращают. При периферической нейропатии, которая вызвана приемом препарата, прием Итрунгара также следует прекратить.

Условия и сроки хранения
2 года. Не применять препарат по окончании срока пригодности. Условия хранения. Хранить в недоступном для детей месте! Храните препарат в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С

Условия отпуска
По рецепту.

Упаковка
По 15 капсул в блистере, по 4 капсулы в блистере

Производитель и его адрес
Гимансу Оверсиз. А - 2/250, Амар Колонне, 1ст. Гокулпур, Дели-94,Индия. Директор Государственного фармакологического центра МОЗ Украины академик АМН Украины О.В.Стефанов