Оспексин гран.д/п сусп.фл.250мг/5мл 60мл

Торговое название
ОСПЕКСИН (OSPEXIN)

Международное название
CEFALEXINUM

Латинское название
OSPEXIN

Общая характеристика
Цефалексин 250 мг/5мл

Форма выпуска
гран. д/п сусп. 250 мг/5 мл фл. 60 мл, № 1

Фармгруппа
полусинтетический цефалоспориновый антибиотик группы цефалоспоринов широкого спектра действия

Фармакологические свойства
Является производным 7-аминоцефалоспориновой кислоты [7-(D-a-амино-a-фенилацетамидо)-3-метил-3-цефем-4-карбоновой кислоты]. Действует бактерицидно. К препарату чувствительны: грамположительные микроорганизмы — стафилококки (коагулазоположительные и пенициллиназообразующие штаммы), стрептококки (за исключением энтерококков, обладающих высокой устойчивостью к препарату), пневмококки, Corynobacterium diphteriae, Bacillus subtilis, Bacterioides melaninogenicus; грамотрицательные микроорганизмы — E. coli, Salmonella spp., Shigella spp., Neisseria spp., Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae (около 75% штаммов), Klebsiella pneumoniae (около 50% штаммов), Treponema pallidum и актиномицеты.

Фармакокинетика
Быстро всасывается при пероральном применении; прием пищи не влияет на абсорбцию препарата. Биодоступность при пероральном введении — свыше 90%. Пик концентрации в сыворотке крови достигается не позже чем через 60–90 мин после перорального применения препарата. Цефалексин хорошо проникает в ткани и жидкости организма, включая перикардиальные и плевральные оболочки. Только 10–15% активного вещества связывается с белками плазмы крови. Период полувыведения составляет около 50 мин. Препарат выводится преимущественно с мочой (большая часть — в активной форме).

Показания к применению
инфекции мочеполовых путей, включая простатиты, вызванные E. сoli, Pr. мirabilis, Klebsiella spp. Инфекции кожи и подкожно-жировой ткани, в том числе вызванные стафилококками и/или стрептококками. Инфекции костной и соединительной ткани, включая остеомиелит, вызванный стафилококком и/или Pr. мirabilis. Инфекции дыхательных путей, в том числе вызванные S. pneumoniae, бета-гемолитическими стрептококками группы А. Средний отит, фарингит, вызванные S. pneumoniae, H. Influenzae, стафилококками, стрептококками и Neisseria catarrhalis. В стоматологии — в случаях заболеваний, вызванных стафилококками и/или стрептококками. Препарат используют как продолжение терапии после парентерального введения цефалоспоринов.

Способ применения и дозы
Дети в возрасте до 1 года: 1 мерная ложка (5 мл) суспензии 125 мг/5 мл (3–4 раза в сутки) или 1/2 мерной ложки суспензии 250 мг/5 мл (3 раза в сутки). Дети в возрасте 1–3 лет: 1 мерная ложка суспензии 250 мг/5 мл 3 раза в сутки. Дети в возрасте 3–6 лет: 11/2 мерной ложки суспензии 250 мг/5 мл 3 раза в сутки. Дети в возрасте 6–10 лет: 2 мерные ложки суспензии 250 мг/5 мл 3 раза в сутки. Подростки 10–14 лет: 2 мерные ложки суспензии 250 мг/5 мл 3–4 раза в сутки. При неосложненных инфекциях мочеполового тракта, инфекциях кожи и мягких тканей или стрептококковых фарингитах суточную дозу можно разделить на 2 приема с интервалом 12 ч. При лечении средних отитов клинически доказана эффективность дозировки 75–100 мг/кг массы тела. Лечение Оспексином следует продолжать еще 2–5 дней после исчезновения симптомов заболевания. Для профилактики осложнений стрептококковых инфекций препарат принимают не менее 10 дней.

Побочные эффекты
возможны диарея, головная боль, общая слабость, тремор, головокружение, эозинофилия и нейтропения, стоматит. При диарее на фоне приема препарата следует учитывать возможность развития псевдомембранозного колита. В единичных случаях развиваются реакции повышенной чувствительности, течение которых, как правило, легкое и исчезающие на протяжении нескольких дней. В исключительно редких случаях возможны системные реакции (в том числе анафилактический шок), спорадические случаи интерстициального нефрита.

Противопоказания
повышенная чувствительность к цефалоспоринам. При лечении больных с повышенной чувствительностью к пенициллинам следует учитывать возможность перекрестной аллергии (около 5–10%).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
: учитывая бактерицидное действие Оспексина, не следует одновременно применять его с бактериостатическими антибиотиками (например тетрациклинами, хлорамфинеколом). При комбинации с высокоактивными диуретиками (этакриновая кислота, фуросемид) или потенциально нефротоксичными антибиотиками (аминогликозиды, полимиксин, колистин) цефалоспорины могут усиливать нефротоксичность. При комбинации цефалоспоринов с пероральными антикоагулянтами возможно удлинение протромбинового времени.

Передозировка
OSPEXIN

Особенности применения
Оспексин с осторожностью назначают пациентам с повышенной чувствительностью к пенициллинам. При реакции гиперчувствительности показано применение адреналина, антигистаминных препаратов и ГКС. Перед применением препарата следует провести бактериологическое исследование. У пациентов с нарушением мочевыделительной функции в период лечения необходимо контролировать функцию почек, при длительном применении препарата — функцию печени и показатели крови. При исследовании мочи больных, получающих препарат, могут определять ложноположительные результаты реакции на глюкозу, если определение производится с применением медьсодержащих реактивов или прямым антиглобулярным методом (реакция Кумбса). Для приготовления суспензии для перорального применения следует наполнить флакон питьевой водой до половины, тщательно взболтать и долить водой до кольцевой отметки на флаконе. Перед употреблением тщательно взболтать. Период беременности и кормления грудью. Данных о эмбриотоксическом, тератогенном, мутагенном действии цефалексина нет. Оспексин проникает в грудное молоко.

Условия и сроки хранения
гранулы для приготовления суспензии хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре до 25 °C. Готовая суспензия сохраняет стабильность в течение 14 сут в темном и сухом месте при температуре до 25 °C.

Производитель и его адрес
Sandoz австрия