4589
ГОРЯЧАЯ ЛИНИЯ (с 9:00 до 18:00) (056) 745-55-21
Медицинская реформа. Основные принципы.
Поиск
Поиск участкового врача
google_dnipromed twitter_dnipromed youtube_dnipromed" facebook_dnipromed vk_dnipromed

Он-лайн поиск участкового врача

  
Например: пл. Октябрьская 4, просп. Кирова 127, ул. Героев Сталинграда 10

В связи с отключением сервиса Yandex.Карты поиск врача временно не работает. Мы пытаемся решить эту проблему.
НПосле осуществления поиска, Вам будет показан соответствующий Центр и Амбулатория с перечнем специалистов. В связи с медицинской реформой, участковые терапевты и педиатры переквалифицируются во врачей семейной медицины. При отсутствии Вашего адреса у терапевта или педиатра, рекомендуем просмотреть поле «Семейный врач».

Рекомендуем уточнять информацию в регистратуре Амбулатории или Центра

online physician

База учреждений наполняется

После выбора необходимой Вам категории, будет осуществлен поиск и показаны соответствующие лицензированные учреждения в радиусе 5 километров. При переходе на интересующую ссылку, Вы сможете ознакомиться с описанием учреждения, графиком его работы и контактами.

Категория учреждения

Выберите специализацию



Введите Ваш адрес



online physician

С помощью этого сервиса Вы можете найти все аптеки рядом с вашим домом, в которых есть в наличии интересующий Вас препарат, сориентироваться по его стоимости, а также ознакомиться с инструкциями к препарату.





Введите название препарата

    


Для наиболее точного поиска, следует вводить название препарата частично и затем выбрать нужный из предлагаемого списка. Минимальная длинна поискового запроса – 3 символа (первые буквы названия). Например, при поиске препарата «Ранитидин», лучше ввести «Ран».
online physician

База учреждений наполняется

После выбора необходимой Вам категории, будут показаны соответствующие учрежедния для поддержаниия красоты, здоровья и внутренней гармонии в радиусе 5 километров от введенного адреса. При переходе на интересующую ссылку, Вы сможете ознакомиться с описанием учреждения, графиком его работы и контактами.

Категория учреждения

Выберите специализацию



Введите Ваш адрес



Ваша компания оказывает услуги по восстановлению и поддержанию красоты и здоровья, духовного и физического развития? Компания CDM в рамках проекта dnipromed.com предлагает Вам сервис «Запись к врачу on-line».

Портал dnipromed.com – совместный проект компании CDM и КП «Днепропетровский городской Центр здоровья» Департамента охраны здоровья Днепропетровского городского совета. Это уникальная и наиболее полная медицинская информационная система, не имеющая аналогов среди специализированных сайтов Днепропетровской области.

Ресурсы портала dnipromed.com дадут возможность потребителю не только увидеть Вашу баннерную или контекстную рекламу, но и упростят связь между Вами и Вашими потенциальными клиентами. Позволят быстро найти нужное учреждение, специалиста, услугу или препарат, ознакомиться с ценовой политикой, отзывами и тут же записаться на прием в режиме on-line.

Целевая аудитория портала – это активные люди в возрасте от 18 до 55 лет, ценящие свое здоровье, время и стремящиеся к инновациям. Большая плотность населения, более 500 тысяч пользователей сети Internet, широкий спектр предоставляемой и обновляемой информации на dnipromed.com, обеспечат высокую посещаемость ресурса и заинтересованность потребителя в предлагаемых Вами услугах.

Максимальная отдача при минимальных затратах с порталом dnipromed.com!

Везикар табл.5мг №30

Торговое название
Везикар®

Международное название
Solifenacin

Латинское название
VESICARE

Общая характеристика
Склад лікарського засобу: діюча речовина: 1 таблетка містить соліфенацину сукцинату 5 мг або 10 мг; допоміжні речовини: лактози моногідрат, крохмаль кукурудзяний, гіпромелоза, магнію стеарат, оболонка (опадрі жовтий для таблеток 5 мг, опадрі рожевий для таблеток 10 мг).

Форма выпуска
Таблетки, вкриті оболонкою.

Фармгруппа
Соліфенацин є конкурентним, специфічним антагоністом холінергічних МЗ рецепторів

Фармакологические свойства
Також було встановлено, що соліфенацин виявляє слабку спорідненість до інших рецепторів і тестованих іонних каналів. Ефективність препарату, яку вивчали у деяких дослідженнях, контрольованих клінічних випробуваннях на чоловіках та жінках із синдромом гіперактивного сечового міхура, спостерігалась вже на першому тижні лікування та стабілізувалась протягом 12 тижнів лікування. Максимальний ефект препарату був виявлений через 4 тижні. Ефективність зберігалась протягом довгого часу — як мінімум 12 місяців.

Фармакокинетика
Після прийому таблеток максимальні концентрації соліфенацину в плазмі крові досягаються через 3-8 годин. Абсолютна біодоступність становить приблизно 90%. Соліфенацин значною мірою (до 90%) зв'язується з білками плазми. Метаболізується в печінці, виводиться переважно нирками.

Показания к применению
Лікування імперативного нетримання сечі, частого сечовипускання та імперативних позивів до сечовипускання, які характерні для пацієнтів із синдромом гіперактивного сечового міхура

Способ применения и дозы
Рекомендована доза для дорослих - 5 мг соліфенацину сукцинату щоденно незалежно від прийому їжі, запиваючи достатньою кількістю рідини. Якщо необхідно, доза може бути підвищена до 10 мг соліфенацину сукцинату щоденно. Заходи при передозуванні. Випадки гострого передозування не спостерігались. У випадку передозування треба прийняти активоване вугілля та промити шлунок (блювання спричиняти не потрібно).

Побочные эффекты
Везикар® може викликати побічні ефекти, пов'язані зі слабкою або помірною антихолінергічною дією соліфенацину. їх частота залежала від дози препарату. Найбільш часте побічне явище - сухість у роті, яка спостерігалась у 11% пацієнтів, які отримували дозу 5 мг на день, у 22% пацієнтів, які отримували 10 мг на день, у 4%, які отримували плацебо. З боку системи травлення: часті (> 1/100, < 1/10) - запор, нудота, диспепсія, біль у животі; нечасті (>1/1000, <1> 1/10000, <1> 1/1000, < 1/100) - сонливість, втома, порушення смаку. З боку сечовивідної системи: нечасті (> 1/1000, < 1/100) - утруднене сечовипускання, інфекції сечовивідних шляхів. З боку респіраторної системи: нечасті (> 1/1000, < 1/100) сухість у носі. З боку органів зору: часті (> 1/100, < 1/10) - нечіткість зору; нечасті (> 1/ЮрО, < 1/100) - сухість очей. З боку шкіри: нечасті (> 1/1000, < 1/100) - сухість шкіри. Якщо у Вас виникли побічні ефекти, зверніться до лікаря!

Противопоказания
Препарат протипоказаний пацієнтам: • з підвищеною чутливістю до активної субстанції або до будь-якої допоміжної речовини; • з клінічно значущою обструкцією спорожнювання сечового міхура при наявності ризику затримки сечовипускання; • з обструктивними порушеннями та зниженням моторики шлунково-кишкового тракту (включаючи токсичний мегаколон - значне розширення частини або всієї ободової кишки з гіпертрофією її стінки); • з міастенією gravis; • з закритокутовою глаукомою; • з тяжкою печінковою недостатністю; • зі спадкоємними Проблемами чутливості до галактози, Lapp-дефіцитом лактази або порушенням абсорбції глюкози-галактози; • з тяжкою нирковою недостатністю або печінковою недостатністю середнього ступеня тяжкості, що перебувають на лікуванні активними інгібіторами цитохрому CYP3A4, наприклад, кетоконазолом. • період вагітності та годування груддю.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Якщо Ви приймаєте будь-які інші лікарські засоби, проконсультуйтеся з лікарем щодо можливості застосування препарату! Одночасний прийом інших лікарських препаратів з антихолінергічними властивостями може мати більш виражені терапевтичні, а також небажані ефекти. Після припинення прийому Везикару® до прийому наступних лікарських засобів антихолінергічної терапії повинен бути витриманий приблизно однотижневий інтервал. Терапевтичний ефект соліфенацину може бути знижений при супутньому прийомі агоністів холінергічних рецепторів. Соліфенацин може знижувати ефект лікарських препаратів, які стимулюють перистальтику шлунково-кишкового тракту, таких як метоклопрамід і цизаприд. При одночасному прийомі кетоконазолу або терапевтичних доз інших активних інгібіторів ферменту CYP3A4 (наприклад, ритонавіру, нелінавіру, ітраконазолу), дозу Везикару® необхідно обмежити до 5 мг. Одночасне введення соліфенацину й активного інгібітора ферменту CYP3A4 є протипоказаним для пацієнтів з тяжкою нирковою або помірно вираженою печінковою недостатністю. Оскільки соліфенацин метаболізується ферментом CYP3A4, то фармакокінетичні взаємодії можливі з іншими субстратами цього ферменту, що мають підвищену спорідненість (наприклад, верапамілом, дилтіаземом) й індукторами ферменту CYP3A4 (наприклад, рифампіцином, фенітоїном, карбамазепіном). Введення препарату Везикар® не впливає на фармакокінетичну взаємодію соліфенацину з комбінованими оральними контрацептивами (етиніл естрадіол/левоноргестрел). На фармакокінетику варфарину та дигоксину не впливає.

Особенности применения
Застереження при застосуванні. Препарат необхідно застосовувати з обережністю пацієнтам: • з тяжкою нирковою (кліренс креатиніну < 30 мл за хв.) та помірною печінковою (показник Child-Pugh від 7 до 9) недостатністю; дози для цих пацієнтів не повинні перевищувати 5 мг; • одночасно приймаючим сильний інгібітор CYP3A4, наприклад, кетоконазол; • грижею стравохідного отвору діафрагми та шлунково-стравохідним рефлюксом й/або тим, хто одночасно приймає лікарські препарати (такі як бісфосфонати), які можуть викликати загострення езофагіту; • вегетативною нейропатією. Ефективність препарату спостерігалась вже на першому тижні лікування, максимальний ефект препарату досягається через 4 тижні. Даних про застосування у дітей немає. Вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з іншими механізмами. Оскільки препарат, подібно до інших антихолінергічних засобів, може спричинити порушення акомодації та знижувати швидкість психомоторних реакцій, питання про можливість виконання потенційно небезпечних видів діяльності слід вирішувати тільки після оцінки індивідуальної реакції пацієнта на препарат.

Условия и сроки хранения
Термін придатності- 3 роки. Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності! Зберігати при температурі від +15°С до +25 °С у недоступному для дітей місці.

Упаковка
По 10 таблеток у блістері, по 1 або 3 блістери в картонній коробці.

Производитель и его адрес
Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди. Представництво в Україні: 04050, м. Київ, вул. Ілибочицька, 4.






Информационные материалы по применению лекарственных средств (ЛС), размещённые на cайте, служат для ОЗНАКОМИТЕЛЬНЫХ ЦЕЛЕЙ и НЕ ПРЕДНАЗНАЧЕНЫ для использования в качестве руководства по применению ЛС (самостоятельной диагностики заболеваний, назначения ЛС, лечения ЛС с использованием данных информационных материалов)!
Применять лекарственные средства необходимо ПО НАЗНАЧЕНИЮ ВРАЧА и в соответствии с ОРИГИНАЛЬНОЙ ИНСТРУКЦИЕЙ, вложенной в упаковку лекарственного средства.
Соглашение об использовании Сайта »


2001-2008 ООО «Аптеки медицинской академии  * webmaster 


Противопоказания
Препарат протипоказаний пацієнтам: • з підвищеною чутливістю до активної субстанції або до будь-якої допоміжної речовини; • з клінічно значущою обструкцією спорожнювання сечового міхура при наявності ризику затримки сечовипускання; • з обструктивними порушеннями та зниженням моторики шлунково-кишкового тракту (включаючи токсичний мегаколон - значне розширення частини або всієї ободової кишки з гіпертрофією її стінки); • з міастенією gravis; • з закритокутовою глаукомою; • з тяжкою печінковою недостатністю; • зі спадкоємними Проблемами чутливості до галактози, Lapp-дефіцитом лактази або порушенням абсорбції глюкози-галактози; • з тяжкою нирковою недостатністю або печінковою недостатністю середнього ступеня тяжкості, що перебувають на лікуванні активними інгібіторами цитохрому CYP3A4, наприклад, кетоконазолом. • період вагітності та годування груддю.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Якщо Ви приймаєте будь-які інші лікарські засоби, проконсультуйтеся з лікарем щодо можливості застосування препарату! Одночасний прийом інших лікарських препаратів з антихолінергічними властивостями може мати більш виражені терапевтичні, а також небажані ефекти. Після припинення прийому Везикару® до прийому наступних лікарських засобів антихолінергічної терапії повинен бути витриманий приблизно однотижневий інтервал. Терапевтичний ефект соліфенацину може бути знижений при супутньому прийомі агоністів холінергічних рецепторів. Соліфенацин може знижувати ефект лікарських препаратів, які стимулюють перистальтику шлунково-кишкового тракту, таких як метоклопрамід і цизаприд. При одночасному прийомі кетоконазолу або терапевтичних доз інших активних інгібіторів ферменту CYP3A4 (наприклад, ритонавіру, нелінавіру, ітраконазолу), дозу Везикару® необхідно обмежити до 5 мг. Одночасне введення соліфенацину й активного інгібітора ферменту CYP3A4 є протипоказаним для пацієнтів з тяжкою нирковою або помірно вираженою печінковою недостатністю. Оскільки соліфенацин метаболізується ферментом CYP3A4, то фармакокінетичні взаємодії можливі з іншими субстратами цього ферменту, що мають підвищену спорідненість (наприклад, верапамілом, дилтіаземом) й індукторами ферменту CYP3A4 (наприклад, рифампіцином, фенітоїном, карбамазепіном). Введення препарату Везикар® не впливає на фармакокінетичну взаємодію соліфенацину з комбінованими оральними контрацептивами (етиніл естрадіол/левоноргестрел). На фармакокінетику варфарину та дигоксину не впливає.

Особенности применения
Застереження при застосуванні. Препарат необхідно застосовувати з обережністю пацієнтам: • з тяжкою нирковою (кліренс креатиніну < 30 мл за хв.) та помірною печінковою (показник Child-Pugh від 7 до 9) недостатністю; дози для цих пацієнтів не повинні перевищувати 5 мг; • одночасно приймаючим сильний інгібітор CYP3A4, наприклад, кетоконазол; • грижею стравохідного отвору діафрагми та шлунково-стравохідним рефлюксом й/або тим, хто одночасно приймає лікарські препарати (такі як бісфосфонати), які можуть викликати загострення езофагіту; • вегетативною нейропатією. Ефективність препарату спостерігалась вже на першому тижні лікування, максимальний ефект препарату досягається через 4 тижні. Даних про застосування у дітей немає. Вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з іншими механізмами. Оскільки препарат, подібно до інших антихолінергічних засобів, може спричинити порушення акомодації та знижувати швидкість психомоторних реакцій, питання про можливість виконання потенційно небезпечних видів діяльності слід вирішувати тільки після оцінки індивідуальної реакції пацієнта на препарат.

Условия и сроки хранения
Термін придатності- 3 роки. Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності! Зберігати при температурі від +15°С до +25 °С у недоступному для дітей місці.

Упаковка
По 10 таблеток у блістері, по 1 або 3 блістери в картонній коробці.

Производитель и его адрес
Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди. Представництво в Україні: 04050, м. Київ, вул. Ілибочицька, 4.

© 2017 Разработано компанией CDM, все права защищены.