4589
ГОРЯЧАЯ ЛИНИЯ (с 9:00 до 18:00) (056) 745-55-21
Медицинская реформа. Основные принципы.
Поиск
Поиск участкового врача
google_dnipromed twitter_dnipromed youtube_dnipromed" facebook_dnipromed vk_dnipromed

Он-лайн поиск участкового врача


Например: пл. Октябрьская 4, просп. Кирова 127, ул. Героев Сталинграда 10

В связи с отключением сервиса Yandex.Карты поиск врача временно не работает. Мы пытаемся решить эту проблему.
НПосле осуществления поиска, Вам будет показан соответствующий Центр и Амбулатория с перечнем специалистов. В связи с медицинской реформой, участковые терапевты и педиатры переквалифицируются во врачей семейной медицины. При отсутствии Вашего адреса у терапевта или педиатра, рекомендуем просмотреть поле «Семейный врач».

Рекомендуем уточнять информацию в регистратуре Амбулатории или Центра

online physician

База учреждений наполняется

После выбора необходимой Вам категории, будет осуществлен поиск и показаны соответствующие лицензированные учреждения в радиусе 5 километров. При переходе на интересующую ссылку, Вы сможете ознакомиться с описанием учреждения, графиком его работы и контактами.

Категория учреждения

Выберите специализацию



Введите Ваш адрес



online physician

С помощью этого сервиса Вы можете найти все аптеки рядом с вашим домом, в которых есть в наличии интересующий Вас препарат, сориентироваться по его стоимости, а также ознакомиться с инструкциями к препарату.





Введите название препарата

    


Для наиболее точного поиска, следует вводить название препарата частично и затем выбрать нужный из предлагаемого списка. Минимальная длинна поискового запроса – 3 символа (первые буквы названия). Например, при поиске препарата «Ранитидин», лучше ввести «Ран».
online physician

База учреждений наполняется

После выбора необходимой Вам категории, будут показаны соответствующие учрежедния для поддержаниия красоты, здоровья и внутренней гармонии в радиусе 5 километров от введенного адреса. При переходе на интересующую ссылку, Вы сможете ознакомиться с описанием учреждения, графиком его работы и контактами.

Категория учреждения

Выберите специализацию



Введите Ваш адрес



Ваша компания оказывает услуги по восстановлению и поддержанию красоты и здоровья, духовного и физического развития? Компания CDM в рамках проекта dnipromed.com предлагает Вам сервис «Запись к врачу on-line».

Портал dnipromed.com – совместный проект компании CDM и КП «Днепропетровский городской Центр здоровья» Департамента охраны здоровья Днепропетровского городского совета. Это уникальная и наиболее полная медицинская информационная система, не имеющая аналогов среди специализированных сайтов Днепропетровской области.

Ресурсы портала dnipromed.com дадут возможность потребителю не только увидеть Вашу баннерную или контекстную рекламу, но и упростят связь между Вами и Вашими потенциальными клиентами. Позволят быстро найти нужное учреждение, специалиста, услугу или препарат, ознакомиться с ценовой политикой, отзывами и тут же записаться на прием в режиме on-line.

Целевая аудитория портала – это активные люди в возрасте от 18 до 55 лет, ценящие свое здоровье, время и стремящиеся к инновациям. Большая плотность населения, более 500 тысяч пользователей сети Internet, широкий спектр предоставляемой и обновляемой информации на dnipromed.com, обеспечат высокую посещаемость ресурса и заинтересованность потребителя в предлагаемых Вами услугах.

Максимальная отдача при минимальных затратах с порталом dnipromed.com!

Овитрел р-р д/ин.250мкг/0,5мл шприц №1

***
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
ОВІТРЕЛ
(OVITRELLE ®)

Торговое название
ОВІТРЕЛ

Международное название
Міжнародна непатентована назва: Chorionic gonadotropin

Латинское название
OVITRELLE

Общая характеристика
Склад:
діюча речовина: 1 попередньо заповнений шприц містить 250 мкг (які еквівалентні 6500 МО) хоріогонадотропіну альфа;
допоміжні речовини: манітол, L-метіонін, полоксамер 188, кислота фосфорна концентрована, натрію гідроксид, вода для ін’єкцій.
Лікарська форма. Розчин для ін’єкцій.
Фармацевтичні характеристики.
Основні фізико-хімічні властивості: прозорий, безбарвний або слабко-жовтуватий розчин.

Форма выпуска
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 250 мкг (6500 МО)/0,5 мл у попередньо заповнених шприцах № 1

Фармгруппа
Фармакотерапевтична група. Гонадотропіни та інші стимулятори овуляції. Код АТС G03GA08.

Фармакологические свойства
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка. Овітрел є лікарським препаратом хоріонічного гонадотропіну, що виробляється за технологією із застосуванням рекомбінантної ДНК. Він має амінокислотну послідовність, спільну з ХГЛ, виділеним із сечі. На клітинах оваріальної теки (і гранульози) хоріонічний гонадотропін зв’язується з трансмембранними ЛГ/ХГ-рецепторами, які зв’язують також лютеїнізуючий гормон.
Основною фармакодинамічною дією препарату у жінок є поновлення мейозу в ооцитах, розрив фолікула (овуляція), утворення жовтого тіла та продукція жовтим тілом прогестерону та естрадіолу. У жінок хоріонічний гонадотропін діє як сурогатний ЛГ, який ініціює овуляцію.
Овітрел застосовують для ініціювання остаточного дозрівання фолікулів та ранньої лютеїнізації після застосування лікарських препаратів, що стимулюють ріст фолікулів. У порівняльних клінічних випробуваннях введення Овітрелу в дозі 250 мкг було таким же ефективним, як і введення 5000 МО або 10000 МО сечового ХГЛ щодо індукції остаточного дозрівання фолікулів та ранньої лютеїнізації при застосуванні допоміжних репродуктивних технологій, та введення 5000 МО сечового ХГЛ щодо індукції овуляції.
До теперішнього часу не було знайдено будь-яких ознак розвитку антитіл до Овітрелу у людини. Повторне застосування Овітрелу досліджувалось лише у чоловіків. Клінічне дослідження у жінок при застосуванні IVF (допоміжних репродуктивних технологій) та лікуванні ановуляції обмежувалося одним лікувальним циклом.
Фармакокінетика. Після внутрішньовенного введення хоріогонадотропін альфа розподілюється до міжклітинної рідині з часом напіврозподілу, який становить приблизно 4,5 год. Рівноважний об’єм розподілу та загальний кліренс препарату становлять, відповідно, 6 л та 0,2 л/год. Вказівок на те, що хоріогонадотропін альфа метаболізується та виводиться інакше, ніж ендогенний ХГЛ, немає.
Після підшкірного введення час напіввиведення хоріогонадотропіну альфа з організму становить приблизно 30 годин, а абсолютна біодоступність становить приблизно 40%.
Порівняльні дослідження між ліофілізованими та рідкими формами випуску показали наявність біоеквівалентності між цими двома формами.

Показания к применению
Показання.
Лікування:
· жінок, для яких проводиться процедура суперовуляції, що передує застосуванню допоміжних репродуктивних технологій, таких як запліднення іп vitro (IVF), для ініціювання остаточного дозрівання фолікулів та лютеїнізації після стимулювання росту фолікулів;
· жінок з ановуляцією або олігоовуляцією для ініціювання овуляції та лютеїнізації у пацієнток з ановуляцією або олігоовуляцією після стимулювання росту фолікулів.

Способ применения и дозы
Спосіб застосування та дози.
Овітрел призначений для підшкірного введення.
Лікування Овітрелом повинно проводитись під наглядом лікаря, що має досвід у лікуванні неплідності.
Слід застосовувати такі режими дозування:
Жінки, для яких проводиться процедура суперовуляції, що передує застосуванню допоміжних репродуктивних технологій, таких як запліднення іп vitro (IVF):
Один попередньо заповнений шприц Овітрелу (250 мікрограмів) вводять через 24 - 48 годин після останньої ін'єкції препарату фолікулостимулюючого гормону (ФСГ) або людського менопаузального (сечового) гонадотропіну (МГЛ), тобто коли досягнута оптимальна стимуляція росту фолікулів.
Жінки з ановуляцією або олігоовуляцією:
Один попередньо заповнений шприц Овітрелу (250 мікрограмів) вводять через 24 - 48 годин після досягнення оптимальної стимуляції росту фолікулів. Пацієнтці рекомендується мати статеві зносини у день введення Овітрелу та наступного дня.

Побочные эффекты
Побічні реакції.
У порівняльних дослідженнях із застосуванням різних доз Овітрелу були встановлені такі побічні ефекти препарату, що мають дозозалежний характер: синдром гіперстимуляції яєчників, нудота і блювання. Синдром гіперстимуляції яєчників спостерігався приблизно у 4% пацієнток, що застосовували Овітрел. Тяжка форма синдрому гіперстимуляції яєчників відзначалась менше ніж у 0,5% пацієнток.
В поодиноких випадках з терапією менотропіном / ХГЛ (людським хоріонічним гонадотропіном) були пов'язані тромбоемболічні порушення. Хоча такі побічні ефекти не спостерігались при застосуванні Овітрелу, цієї можливості виключити не можна.
Є повідомлення про ектопічні вагітності, перекручування яєчників та інші ускладнення у пацієнток після застосування ХГЛ. Вони вважаються супутніми ускладненнями при застосуванні допоміжних репродуктивних технологій (IVF).
Згідно з оцінкою після застосування Овітрелу можуть спостерігатись такі побічні ефекти:
Часті (>1/100, <1> Реакції у місці введення: місцеві реакції або біль у місці ін'єкції.
Загальні порушення: головний біль, слабкість.
Порушення шлунково-кишкової системи: нудота / блювання, біль у черевній порожнині.
Репродуктивні порушення: незначний або помірний синдром гіперстимуляції яєчників.
Нечасті (>1/1000, <1> Порушення шлунково-кишкової системи: діарея.
Репродуктивні порушення: тяжкий синдром гіперстимуляції яєчників, біль у грудях.

Противопоказания
Протипоказання.
Застосування Овітрелу протипоказане у випадках:
· наявності пухлин гіпоталамусу або гіпофіза;
· підвищеної чутливості до діючої речовини або будь-якого з ексципієнтів препарату;
· збільшення розмірів яєчників або при наявності кіст, які не зумовлені синдромом полікістозних яєчників;
· гінекологічних кровотеч неясного походження;
· наявності карциноми яєчника, матки або молочних залоз;
· позаматкової вагітності у попередні 3 місяці;
· наявності активних форм тромбоемболічних розладів.
Овітрел не слід застосовувати у випадках неможливості одержання ефективної реакції, наприклад:
· при первинній недостатності яєчників;
· при новоутвореннях статевих органів, несумісних з вагітністю;
· при фіброїдних пухлинах матки, несумісних з вагітністю;
· у жінок у менопаузі.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодії.
Окремі дослідження взаємодії Овітрелу з іншими лікарськими препаратами не проводились, але впродовж терапії із застосуванням ХГЛ не спостерігалось ніяких клінічно значущих випадків таких взаємодій. Після введення Овітрел може впливати, протягом до 10 днів, на результати імунологічного визначення рівня ХГЛ у крові або сечі, що призводить до помилкового позитивного результату при тестуванні на вагітність.

Передозировка
Передозування. Про випадки передозування препарату повідомлень немає. Проте існує можливість розвитку синдрому гіперстимуляції яєчників (СГСЯ) внаслідок передозування Овітрелу (див. розділ “Особливості застосування”).

Особенности применения
Особливості застосування.
На сьогодні клінічний досвід застосування Овітрелу при інших показаннях, при яких звичайно застосовують людський сечовий хоріонічний гонадотропін, відсутній.
Перед початком лікування слід оцінити неплідність пари з огляду на її придатність для лікування і щодо виявлення передбачуваних протипоказань до вагітності. Зокрема, пацієнти мають бути обстежені щодо наявності гіпотиреозу, недостатності кори надниркових залоз, гіперпролактинемії та наявності пухлин гіпофіза та гіпоталамусу. Таким парам має бути призначене відповідне специфічне лікування.
Особливу обережність необхідно проявляти перед застосуванням Овітрелу у пацієнток з клінічними системними захворюваннями, при яких вагітність може спричинити погіршення їх стану.
Пацієнтки, що піддаються стимуляції яєчників, мають підвищений ризик розвитку синдрому гіперстимуляції яєчників (СГСЯ) внаслідок розвитку багатьох фолікулів.
Синдром гіперстимуляції яєчників може стати серйозним медичним ускладненням, що характеризується наявністю великих оваріальних кіст, схильних до розриву, та асцитів на тлі клінічної картини циркуляторних порушень. Синдрому гіперстимуляції, спричиненого надмірною реакцією яєчників, можна уникнути, відмінивши введення ХГЛ. Пацієнткам пропонується утриматись від статевих зносин або застосовувати запобіжні засоби протягом щонайменше 4 днів.
Для всіх пацієнтіок перед та впродовж терміну стимулюючої терапії рекомендується проводити ретельний моніторинг рівня естрадіолу та оваріальної реакції на основі даних ультразвукового обстеження.
Ризик багатоплідних вагітностей при застосуванні допоміжних репродуктивних технологій пов'язаний з кількістю пересаджених ембріонів. У пацієнток, що піддаються індукції овуляції, частота багатоплідних вагітностей та народжень (переважно представлених двійнями) є більшою, ніж при природному заплідненні.
Для зменшення ризику розвитку СГСЯ та багатоплідних вагітностей рекомендується проводити ультразвукове сканування та визначення рівня естрадіолу. При ановуляції ризик розвитку СГСЯ збільшується при рівні естрадіолу, більшому за 1500 пг/мл (5400 пмоль/л), та наявності більше ніж 3 фолікулів діаметром 14 мм або більше. При застосуванні допоміжних репродуктивних технологій підвищений ризик СГСЯ існує при рівні естрадіолу, більшому за 3000 пг/мл (11000 пмоль/л), та наявності 20 або більше фолікулів діаметром 12 мм або більше. При рівні естрадіолу, більшому за 5500 пг/мл (20000 пмоль/л), та наявності загалом 40 або більше фолікулів необхідно відмінити застосування ХГЛ.
Додержання рекомендованого дозування і режиму введення Овітрелу, а також ретельний моніторинг терапії зменшать частоту випадків гіперстимуляції яєчників та багатоплідних вагітностей.
Частота викиднів як у пацієнток з ановуляцією, так і у жінок при застосуванні допоміжних репродуктивних технологій є дещо вищою, ніж у нормальній популяції, але порівняною з такою, що спостерігається у жінок з іншими порушеннями запліднення.
Самостійне застосування Овітрелу можливе лише для пацієнток, належним чином навчених, та таких, що мають можливість консультуватись з фахівцем.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з механізмами.
Досліджень щодо впливу препарату на здатність керувати автомобілем та користуватись механізмами не проводилось.
Застосування в період вагітності або годування груддю.
Беручи до уваги призначення препарату, Овітрел не потрібно застосовувати при вагітності та лактації. Клінічні дані про вплив Овітрелу на вагітність відсутні. Дослідження впливу хоріогонадотропіну альфа на репродуктивні функції тварин не проводили. Потенційний ризик застосування препарату для людини невідомий. Дані про екскрецію хоріогонадотропіну альфа у молоко відсутні.
Діти.
Препарат не призначений для застосування педіатричною групою пацієнтів.

Условия и сроки хранения
Термін придатності.
2 роки. Препарат не можна застосовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці. Після відкривання препарат слід використовувати негайно. Після застосування залишки невикористаного розчину повинні бути знищені. Препарат призначений для застосування лише одним пацієнтом.
Умови зберігання.
Зберігати препарат у недоступному для дітей місці.
Зберігати у холодильнику (2 - 8°С). Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від дії світла. Розчин для ін?єкцій Овітрел може зберігатись при кімнатній температурі (не вище 25°С) протягом до 30 днів без охолодження, але препарат повинен бути знищений, якщо він не був використаний протягом цих 30 днів.

Производитель и его адрес
Виробник, країна: "Industria Farmaceutica Serono S.p.A" для "Serono International S.A.", Італія/Швейцарія






Информационные материалы по применению лекарственных средств (ЛС), размещённые на cайте, служат для ОЗНАКОМИТЕЛЬНЫХ ЦЕЛЕЙ и НЕ ПРЕДНАЗНАЧЕНЫ для использования в качестве руководства по применению ЛС (самостоятельной диагностики заболеваний, назначения ЛС, лечения ЛС с использованием данных информационных материалов)!
Применять лекарственные средства необходимо ПО НАЗНАЧЕНИЮ ВРАЧА и в соответствии с ОРИГИНАЛЬНОЙ ИНСТРУКЦИЕЙ, вложенной в упаковку лекарственного средства.
Соглашение об использовании Сайта »


2001-2008 ООО «Аптеки медицинской академии  * webmaster 


Противопоказания
Протипоказання.
Застосування Овітрелу протипоказане у випадках:
· наявності пухлин гіпоталамусу або гіпофіза;
· підвищеної чутливості до діючої речовини або будь-якого з ексципієнтів препарату;
· збільшення розмірів яєчників або при наявності кіст, які не зумовлені синдромом полікістозних яєчників;
· гінекологічних кровотеч неясного походження;
· наявності карциноми яєчника, матки або молочних залоз;
· позаматкової вагітності у попередні 3 місяці;
· наявності активних форм тромбоемболічних розладів.
Овітрел не слід застосовувати у випадках неможливості одержання ефективної реакції, наприклад:
· при первинній недостатності яєчників;
· при новоутвореннях статевих органів, несумісних з вагітністю;
· при фіброїдних пухлинах матки, несумісних з вагітністю;
· у жінок у менопаузі.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодії.
Окремі дослідження взаємодії Овітрелу з іншими лікарськими препаратами не проводились, але впродовж терапії із застосуванням ХГЛ не спостерігалось ніяких клінічно значущих випадків таких взаємодій. Після введення Овітрел може впливати, протягом до 10 днів, на результати імунологічного визначення рівня ХГЛ у крові або сечі, що призводить до помилкового позитивного результату при тестуванні на вагітність.

Передозировка
Передозування. Про випадки передозування препарату повідомлень немає. Проте існує можливість розвитку синдрому гіперстимуляції яєчників (СГСЯ) внаслідок передозування Овітрелу (див. розділ “Особливості застосування”).

Особенности применения
Особливості застосування.
На сьогодні клінічний досвід застосування Овітрелу при інших показаннях, при яких звичайно застосовують людський сечовий хоріонічний гонадотропін, відсутній.
Перед початком лікування слід оцінити неплідність пари з огляду на її придатність для лікування і щодо виявлення передбачуваних протипоказань до вагітності. Зокрема, пацієнти мають бути обстежені щодо наявності гіпотиреозу, недостатності кори надниркових залоз, гіперпролактинемії та наявності пухлин гіпофіза та гіпоталамусу. Таким парам має бути призначене відповідне специфічне лікування.
Особливу обережність необхідно проявляти перед застосуванням Овітрелу у пацієнток з клінічними системними захворюваннями, при яких вагітність може спричинити погіршення їх стану.
Пацієнтки, що піддаються стимуляції яєчників, мають підвищений ризик розвитку синдрому гіперстимуляції яєчників (СГСЯ) внаслідок розвитку багатьох фолікулів.
Синдром гіперстимуляції яєчників може стати серйозним медичним ускладненням, що характеризується наявністю великих оваріальних кіст, схильних до розриву, та асцитів на тлі клінічної картини циркуляторних порушень. Синдрому гіперстимуляції, спричиненого надмірною реакцією яєчників, можна уникнути, відмінивши введення ХГЛ. Пацієнткам пропонується утриматись від статевих зносин або застосовувати запобіжні засоби протягом щонайменше 4 днів.
Для всіх пацієнтіок перед та впродовж терміну стимулюючої терапії рекомендується проводити ретельний моніторинг рівня естрадіолу та оваріальної реакції на основі даних ультразвукового обстеження.
Ризик багатоплідних вагітностей при застосуванні допоміжних репродуктивних технологій пов'язаний з кількістю пересаджених ембріонів. У пацієнток, що піддаються індукції овуляції, частота багатоплідних вагітностей та народжень (переважно представлених двійнями) є більшою, ніж при природному заплідненні.
Для зменшення ризику розвитку СГСЯ та багатоплідних вагітностей рекомендується проводити ультразвукове сканування та визначення рівня естрадіолу. При ановуляції ризик розвитку СГСЯ збільшується при рівні естрадіолу, більшому за 1500 пг/мл (5400 пмоль/л), та наявності більше ніж 3 фолікулів діаметром 14 мм або більше. При застосуванні допоміжних репродуктивних технологій підвищений ризик СГСЯ існує при рівні естрадіолу, більшому за 3000 пг/мл (11000 пмоль/л), та наявності 20 або більше фолікулів діаметром 12 мм або більше. При рівні естрадіолу, більшому за 5500 пг/мл (20000 пмоль/л), та наявності загалом 40 або більше фолікулів необхідно відмінити застосування ХГЛ.
Додержання рекомендованого дозування і режиму введення Овітрелу, а також ретельний моніторинг терапії зменшать частоту випадків гіперстимуляції яєчників та багатоплідних вагітностей.
Частота викиднів як у пацієнток з ановуляцією, так і у жінок при застосуванні допоміжних репродуктивних технологій є дещо вищою, ніж у нормальній популяції, але порівняною з такою, що спостерігається у жінок з іншими порушеннями запліднення.
Самостійне застосування Овітрелу можливе лише для пацієнток, належним чином навчених, та таких, що мають можливість консультуватись з фахівцем.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з механізмами.
Досліджень щодо впливу препарату на здатність керувати автомобілем та користуватись механізмами не проводилось.
Застосування в період вагітності або годування груддю.
Беручи до уваги призначення препарату, Овітрел не потрібно застосовувати при вагітності та лактації. Клінічні дані про вплив Овітрелу на вагітність відсутні. Дослідження впливу хоріогонадотропіну альфа на репродуктивні функції тварин не проводили. Потенційний ризик застосування препарату для людини невідомий. Дані про екскрецію хоріогонадотропіну альфа у молоко відсутні.
Діти.
Препарат не призначений для застосування педіатричною групою пацієнтів.

Условия и сроки хранения
Термін придатності.
2 роки. Препарат не можна застосовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці. Після відкривання препарат слід використовувати негайно. Після застосування залишки невикористаного розчину повинні бути знищені. Препарат призначений для застосування лише одним пацієнтом.
Умови зберігання.
Зберігати препарат у недоступному для дітей місці.
Зберігати у холодильнику (2 - 8°С). Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від дії світла. Розчин для ін?єкцій Овітрел може зберігатись при кімнатній температурі (не вище 25°С) протягом до 30 днів без охолодження, але препарат повинен бути знищений, якщо він не був використаний протягом цих 30 днів.

Производитель и его адрес
Виробник, країна: "Industria Farmaceutica Serono S.p.A" для "Serono International S.A.", Італія/Швейцарія

© 2017 Разработано компанией CDM, все права защищены.