Сторвас табл.10мг №30

Торговое название
СТОРВАС

Международное название
Atorvastatin

Латинское название
STORVAS

Общая характеристика
1 таблетка, покрытая оболочкой, 10 мг содержит кальциевую соль аторвастатина, эквивалентно аторвастатину 10 мг; 1 таблетка, покрытая оболочкой, 20 мг содержит кальциевую соль аторвастатина, эквивалентно аторвастатину 20 мг; вспомогательные вещества: кальция карбонат, лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, натриевая соль кроскармелозы, гидроксипропилцеллюлоза, полисорбат 80, натриевая соль кармелозы, магния стеарат

Форма выпуска
1 таблетка, покрытая оболочкой, 10 мг содержит кальциевую соль аторвастатина, эквивалентно аторвастатину 10 мг; 1 таблетка, покрытая оболочкой, 20 мг содержит кальциевую соль аторвастатина, эквивалентно аторвастатину 20 мг; вспомогательные вещества: кальция карбонат, лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, натриевая соль кроскармелозы, гидроксипропилцеллюлоза, полисорбат 80, натриевая соль кармелозы, магния стеарат

Фармгруппа
Препараты, которые снижают уровень холестерина и триглицеридов в сыворотке крови.

Фармакологические свойства

Показания к применению
1. Гиперлипидемия. Сторвас показан для снижения повышенного уровня общего холестерина, ЛПНП-холестерина, аполипопротеина В и триглицеридов у больных с первичной гилерхолестеринемией, гетерозиготной семейной и несемейной гиперхолестеринемией и смешанной (комбинированной) гиперлипидемией (тип 11а и 11b) при неэффективности немедикаментозных мероприятий. Сторвас показан для снижения уровня общего холестерина и ЛПНП-холестерина у пациентов с гомозиготной семейной гилерхолестеринемией как дополнение к другим средствам коррекции уровня липидов в случае неэффективности таких средств. Сторвас показан как дополнение к диете для лечения пациентов с повышенным уровнем триглицеридов (тип IV) и пациентов с первичной дисбеталипопротеинемией (тип III) при неэффективности немедикаментозных мероприятий. 2. Ишемическая болезнь сердца. Сторвас назначается для снижения риска инфаркта миокарда, инсульта и преходящих нарушений мозгового кровообращения. Сторвас показан для замедления прогрессирования коронарного атеросклероза.

Способ применения и дозы
Перед началом лечения и во время терапии больные должны находиться на гипохопестеринемической диете. Обычная начальная доза Сторваса для взрослых составляет 10 мг один раз в сутки, терапевтическая доза составляет 10-80 мг в сутки. Препарат можно принимать один раз в день а любое время независимо от приема пищи. Доза препарата устанавливается индивидуально в зависимости от уровня ЛПНП-холестерина, цели лечения и ответа пациента на терапию. Уровни липидов в крови необходимо контролировать на протяжении 2-4 недель после начала лечения, а также в случае коррекции дозы препарата. При первичной гиперхолестеринемии и смешанной (комбинированной) гиперлипидемии обычная доза Сторваса для взрослых составляет 10 мг в сутки. При гомозиготной семейной гиперхолестеринемии доза препарата для взрослых составляет 80 мг в сутки. Максимальная суточная доза - 80 мг, безопасность и эффективность препарата у детей не исследовалась.

Побочные эффекты
Как правило, препарат переносится хорошо. Возможные побочные эффекты слабо выражены, имеют преходящий характер и включают: запор, метеоризм, диспепсию, боль в животе, тошноту, диарею, головную боль, астению, миальгию, бессонницу. Очень редко могут отмечаться головокружение, миопатии, парестезии, панкреатит, гепатит, холестатическая желтуха, зуд, высыпания, рвота, гипергликемия, гипогликемия. При возникновении подобных симптомов необходимо немедленно обратиться к врачу.

Противопоказания
Гиперчувствительность к любому ингредиенту препарата, заболевания печени в активной фазе, повышение уровней трансаминаз в сыворотке крови в 3 раза и выше неясной этиологии, беременность, кормление грудью.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Сторвас, как и другие ингибиторы ГМГ-Коаредуктазы, может вызвать миопатию, которая проявляется в виде мышечной слабости или мышечной боли и обусловлена резким повышением уровня креатининфосфокиназы (КФК) более чем в 10 раз в плазме крови. Во время терапии препаратом пациенты должны немедленно сообщать врачу о всех случаях невыясненной боли в мышцах, слабости. Лечение Сторвасом необходимо прекратить при возникновении любых симптомов миопатии. При лечении препаратом необходимо соблюдать гипохолестеринемическую диету. Препарат необходимо отменить у пациентов с риском развития рабдомиолиза (тяжелая острая инфекция, гипотония, хирургические вмешательства, тяжелые метаболические, эндокринные и электролитные нарушения, неконтролируемые судороги). При продолжительном лечении Сторвасом возможно умеренное повышение уровня трансаминаз в сыворотке крови. До начала терапии и во время лечения препаратом необходимо тщательно контролировать показатели функции печени, почек, проводить анализы крови и мочи. При повышении активности ACT и АЛТ больше, чем в 3 раза по сравнению с нормой, необходимо снижение дозы препарата или его полная отмена. Сторвас следует с осторожностью назначать пациентам, которые злоупотребляют алкоголем и/или имеют в анамнезе заболевания печени. Препарат может быть назначен женщинам репродуктивного возраста при условии надежной контрацепции. При выявлении беременности во время терапии препаратом прием Сторваса необходимо немедленно прекратить. Безопасность и эффективность препарата у детей не исследовалась.

Особенности применения
Сторвас, как и другие ингибиторы ГМГ-Коаредуктазы, может вызвать миопатию, которая проявляется в виде мышечной слабости или мышечной боли и обусловлена резким повышением уровня креатининфосфокиназы (КФК) более чем в 10 раз в плазме крови. Во время терапии препаратом пациенты должны немедленно сообщать врачу о всех случаях невыясненной боли в мышцах, слабости. Лечение Сторвасом необходимо прекратить при возникновении любых симптомов миопатии. При лечении препаратом необходимо соблюдать гипохолестеринемическую диету. Препарат необходимо отменить у пациентов с риском развития рабдомиолиза (тяжелая острая инфекция, гипотония, хирургические вмешательства, тяжелые метаболические, эндокринные и электролитные нарушения, неконтролируемые судороги). При продолжительном лечении Сторвасом возможно умеренное повышение уровня трансаминаз в сыворотке крови. До начала терапии и во время лечения препаратом необходимо тщательно контролировать показатели функции печени, почек, проводить анализы крови и мочи. При повышении активности ACT и АЛТ больше, чем в 3 раза по сравнению с нормой, необходимо снижение дозы препарата или его полная отмена. Сторвас следует с осторожностью назначать пациентам, которые злоупотребляют алкоголем и/или имеют в анамнезе заболевания печени. Препарат может быть назначен женщинам репродуктивного возраста при условии надежной контрацепции. При выявлении беременности во время терапии препаратом прием Сторваса необходимо немедленно прекратить. Безопасность и эффективность препарата у детей не исследовалась. Важно, чтобы врач, который назначил этот препарат, следил за ходом лечения. Не забывайте приходить к нему в назначенный им срок.

Условия и сроки хранения
Срок годности - 2 года. Нельзя применять препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке. Условия хранения. Препарат следует хранить при температуре не выше 25°С в недоступному для детей месте.

Условия отпуска
По рецепту.

Упаковка
По 10 таблеток в блистере, 3 блистера в картонной коробке.

Производитель и его адрес
"Ранбакси Лабораториз Лимитед" industrial Area - 3, Dewas - 455001, India