Корвитол табл.50мг №50

Торговое название
КОРВИТОЛ® 50

Латинское название
CORVITOL 50

Общая характеристика
действующее вещество: 1 таблетка содержит 50 мг метопролола тартрата; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, повидон, кроскармелозы натриевая соль, магния стеарат, тальк, кремния диоксид высокодисперсный.

Форма выпуска
Таблетки по 50 мг

Фармгруппа
Бета-1-блокаторы адренорецепторов селективные.

Фармакологические свойства
Метопролол как слаболипофильний блокатор бета-адренорецепторов имеет относительную селективнисть относительно бета-1- адренорецепторов, не имеет симпатомиметической активности, а только слабую мембраностабилизирующую активность. Метопролол снижает, в зависимости от величины симпатомиметического тонуса, частоту и силу сокращений сердца, скорость проведения импульса через атриовентрикулярний узел и активность ренина плазмы крови.

Показания к применению
Повышенное артериальное давление (артериальная гипертензия); ишемическая болезнь сердца; функциональная сердечная боль (гиперкинетический синдром сердца); тахиаритмии; лечение острого инфаркта миокарда и продолжительное лечение после него (профилактика реинфаркта); профилактическое лечение мигрени.

Способ применения и дозы
Таблетки принимают после еды, не разжевывая, с достаточным количеством воды. Продолжительность лечения определяет врач. Дозу препарата рекомендуют устанавливать индивидуально. Ориентировочными могут быть приведенные ниже дозы: артериальная гипертензия: 50-100 мг, дважды в сут; ишемическая болезнь сердца: 50-100 мг, дважды в сут; гиперкинетический синдром: 50-100 мг/сут; тахиаритмия: 50-100 мг, дважды в сут; профилактика мигрени: 50-100 мг, дважды в сут.

Побочные эффекты
Обычно Корвитол® 100 переносится хорошо, но в начале лечения или при повышенных дозах могут наблюдаться расстройства со стороны центральной нервной системы: утомляемость, головокружение, депрессивные расстройства, спутанность сознания, легкая головная боль, нарушения сна, кошмарные сновидения. Иногда могут наблюдаться жалобы со стороны пищеварительного тракта, такие как: тошнота и рвота, боль в желудке, запоры или поносы. Органы дыхания: иногда могут наблюдаться нарушение дыхания (одышка при нагрузке), иногда - приступы астмы (бронхоспазм). Со стороны центральной нервной системы: иногда наблюдаются ощущение отерплости кожи или "ползание мурашек", ощущение холода в конечностях, иногда - мышечная слабость или судороги мышц. Наблюдалось усиление боли у пациентов с перемежающей хромотой . Сердечно-сосудистая система: иногда может наблюдаться значительное падение артериального давления при переходе из лежачего состояния у положение стоя (ортостатическая гипотония), которое иногда сопровождается потерей сознания, замедлением пульса, функциональными расстройствами сердечной деятельности (нарушениями атриовентрикулярной проводимости), усилением слабости сердечной мышцы с периферическими отеками (застой жидкости), болью в области сердца и ускоренным сердцебиением, а также нарушением частоты сердечных сокращений (брадикардия) и увеличением приступов стенокардии. Органы чувств: в отдельных случаях можно наблюдать сухость во рту, конъюнктивит и уменьшения секреции слезных желез. В отдельных случаях могут наблюдаться разлады либидо и потенции, увеличение массы тела, выпадение волос, расстройства зрения, слуха или шум в ушах. Кожные покровы: в отдельных случаях наблюдались гиперергические реакции, например зуд, покраснение кожи, кожная сыпь. В отдельных случаях наблюдались изменения функционального состояния печени, воспаление печени (гепатит), воспаление суставов (артрит), снижение количества тромбоцитов, лейкоцитов, аллергический насморк. Были описаны случаи усиления имеющихся расстройств периферического кровообращения, а также изменения личности (изменение настроения, кратковременная потеря памяти). В единичных случаях возможна манифестация латентного диабета или ухудшение состояния больных сахарным диабетом.

Противопоказания
Корвитол® 100 не применяется при декомпенсованной сердечной недостаточности; шоке; синдроме слабости синусового узла ; синоатриальной блокаде; атриовентрикулярной блокаде II-III степени; брадикардии (при пульсе в состоянии покоя перед началом лечения меньше 50 ударов в минуту); гипотонии (систолическое давление меньше 90 мм рт. ст.); ацидозе; склонности к бронхоспазму (например, при бронхиальной астме); тяжелых нарушениях периферического кровообращения; одновременном применении ингибиторов МАО, за исключением ингибиторов МАО типа Б; повышенной чувствительности к метопрололу или к другим блокираторам бета-адренорецепторов.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
При одновременном применении Корвитола® 100 и: -инсулина или пероральных сахароснижающих средств может усиливаться или удлиняться их действие. При этом симптомы гипогликемии (особенно тахикардия и тремор) могут маскироваться или исчезать, поэтому необходимо проводить регулярный контроль уровня сахара крови; -трициклических антидепрессантов, барбитуратов, фенотиазинов, нитроглицерина, диуретиков, вазодилататоров и других гипотензивных средств (например, празозина) может усиливаться гипотензивный эффект; антагонистов кальция (типа нифедипину). кроме усиления гипотензивного эффекта может развить сердечная недостаточность; антагонистов кальция (типа верапамилу, дилтиазему) или других антиаритмиков (например, дизопирамиду) могут развить гипотензия, брадикардия и другие нарушения ритма сердца, сердечная недостаточность; -сердечных гликозидов, резерпина, альфа-метилдопы, гуанфацина, клонидина - может произойти угрожающее уменьшение частоты сердечных сокращений; -норадреналина, адреналина или других симпатомиметичних средств - возможно повышение артериального давления; -индометацина и рифампицина - может уменьшаться гипотензивное действие Корвитола® 100; -наркотических средств - усиливаться гипотензивный эффект. При этом сказывается аддитивное отрицательное инотропное действие обоих средств; -периферических миорелаксантов (например, суксаметония, тубокурарина) - может усиливаться нервномышечная блокада, поэтому перед операцией, которая сопровождается наркозом, анестезиолог должен быть осведомлен о том, что больной применяет Корвитол® 100; -употребление алкоголя - возможно усиления тормозного действия.

Передозировка
Клиническая картина зависит от степени интоксикации и характеризуется в основном сердечно-сосудистыми симптомами и симптомами со стороны нервной системы. Передозировка может приводить к тяжелой гипотонии, брадикардии, даже к остановке сердца, сердечной недостаточности и кардиогенному шоку. Дополнительно могут наблюдаться затруднение дыхания, рвота, нарушение сознания, а иногда также генерализованные судороги. Терапия симптоматическая. В случае передозировки немедленно обратитесь за медпомощью!

Особенности применения
В результате разных индивидуальных реакций на препарат может снижаться способность активно участвовать в уличном движении или управлять техникой. Это надо учитывать в начале курса лечения, при замене препарата, а также в случае его применения с одновременным употреблением алкоголя. В отдельных случаях блокираторы бета-рецепторов могут спровоцировать псориаз , который ухудшает симптоматику данного заболевания или приводит к появлению псориазоформных экзантем. Особенно тщательный врачебный надзор необходим в случае сахарного диабета, если уровень сахара крови претерпевает значительные колебания (в связи с возможными гипогликемичними состояниями); при наличии атриовентрикулярнои блокады 1степени; при продолжительной строгой диете или голодании с интенсивной физической нагрузкой (возможные тяжелые гипогликемические состояния); при нарушении функции печени. Больным с феохромоцитомой принимать Корвитол® 100 можно только по рекомендации врача после предыдущего проведения альфа-блокады. Во время беременности (особенно в первом триместре) следует назначать Корвитол® 100 только при наличии строгих показаний и только после того, как врач взвесил соотношение между пользой и возможным риском. Есть данные о том, что метопролол снижает кровообращение в плаценте, в результате чего могут возникать расстройства роста плода. После использования других блокираторов бета-рецепторив наблюдались выкидыши, преждевременные роды или гибель плода в утробе матери. С материнским молоком метопролол выводится из организма в концентрированной форме, поэтому грудные дети которых выкармливают таким молоком, должны быть под контролем относительно развития блокады бета-рецепторов. Количество препарата, который поступает в молоко, можно уменьшить за счет того, что он будет приниматься за 3-4 часа до кормления.

Условия и сроки хранения
Срок годности. 3 года. Не применять препарат после окончания срока годности. Условия хранения. Сохранять при температуре не выше 25оС и в недоступном для детей месте!

Условия отпуска
По рецепту

Упаковка
По 10 таблеток в блистере, по 5 или 10 блистеров в упаковке.

Производитель и его адрес
БЕРЛИН-ХЕМИ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Glienicker Weg,125 12489 Berlin, Germany