Анузол супп.№10 (Нижфарм)

***
І Н С Т Р У К Ц ІЯ
для медичного застосування препарату
АНУЗОЛ

Торговое название
АНУЗОЛ

Латинское название
Anusol

Общая характеристика
Загальна характеристика:
основні фізико-хімічні властивості:
супозиторії зеленувато-жовтого або зеленувато-жовтого з буруватим відтінком або світло-коричневого кольору з запахом ксероформу, торпедоподібної форми;
склад:
1 супозиторій містить ксероформу – 0,1г, екстракту красавки (беладони) густого - 0,02 г, цинку сульфату – 0,05 г;
допоміжні речовини:
гліцерин дистильований, основа для супозиторіїв (вітепсол).

Форма выпуска
Форма випуску:
Супозиторії ректальні № 10 у контурних чарункових упаковках

Фармгруппа
Фармакотерапевтична група.
Антигемороїдальні препарати для місцевого застосування.
Код АТС С05АХ03 .

Фармакологические свойства
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Препарат має болезаспокійливу, місцеву протизапальну, спазмолітичну, антисептичну, в”яжучу та підсушуючу дію.

Фармакокинетика
Фармакокінетика.
Не вивчалась

Показания к применению
Показання для застосування.
Лікування геморою, тріщин заднього проходу.

Способ применения и дозы
Спосіб застосування та дози.
Застосовують ректально. Дорослим по 1 супозиторію 1-2 рази на добу, але не більше 7 супозиторіїв на добу. Тривалість лікування залежно від плину захворювання встановлюється лікарем індивідуально

Побочные эффекты
Побічна дія.
Можливі алергічні реакції, печіння в ділянці заднього проходу, сухість у роті, запор, послаблення стулу, відчуття серцебиття, розширення зіниць, тимчасове порушення зору (парез акомодації), головний біль, запаморочення, порушення сну, сонливість.

Противопоказания
Протипоказання.
Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату, атонія кишечнику, серцева недостатність у стадії декомпенсації, тахіаритмія, міастенія, закритокутова глаукома, аденома передміхурової залози, вагітність, лактація.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Взаємодія з іншими лікарськими засобами.
Антациди, проносні, кетоконазол, метоклопромід – послаблюють антихолінергічний ефект препарату; холінолітики та трициклічні антидепресанти (амітриптилін, іміпрамін, нортриптилін, протриптилін) – посилюють.

Передозировка
Передозування.
Можливі нудота, блювання, психомоторне збудження, судоми, затримка сечовипускання, зниження потовиділення, гіпертермія. У цих випадках слід припинити застосування і звернутися до лікаря.

Особенности применения
Особливості застосування.
Не рекомендується застосовувати у пацієнтів, діяльність яких пов”язана з необхідністю високої концентрації уваги, швидких психічних та рухових реакцій (в тому числі керування транспортними засобами, робота на верстатах та ін.)
Даних про застосування препарату у дітей немає.

Условия и сроки хранения
Умови та термін зберігання.
Зберігати у сухому, захищеному від світла, недоступному для дітей місці при температурі від +5 до + 20 ?С.
Термін придатності - 2 роки.
Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Производитель и его адрес
Виробник, країна:
ВАТ "Нижфарм", м.Нижній Новгород, Російська Федерація