Виноксин МВ табл.30мг N60+Виноксин МВ табл.30мг N20

***
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
ВІНОКСИН МВ

Торговое название
ВІНОКСИН МВ

Международное название
Міжнародне непатентоване найменування: Vincamine

Латинское название
VINOXIN MR

Общая характеристика
Склад:
діюча речовина: vincamine;
1 таблетка містить вінкаміну 30 мг;
допоміжні речовини: лактози моногідрат, гіпромелоза, коповідон, кремнію діоксид (колоїдний гідрофобний), кремнію діоксид колоїдний водний, магнію стеарат.
Фармацевтичні характеристики
Основні фізико-хімічні властивості: таблетки круглої форми, плоскоциліндричні, з фаскою, білого або майже білого кольору.

Форма выпуска
Лікарська форма. Таблетки пролонгованої дії.

Фармгруппа
Фармакотерапевтична група. Периферичні вазодилататори. Код АТС C04A X07.

Фармакологические свойства
Фармакологічні властивості. Фармакодинаміка. Вінкамін виявляє селективний вазорегулюючий ефект на мозковий кровообіг, сприяючи адаптації мозкового кровообігу відповідно до метаболічних потреб мозку. Препарат поліпшує метаболізм мозку за рахунок посилення окиснення глюкози, збільшуючи тим самим вироблення енергії та сприяючи підвищенню загальної активності організму. Вінкамін збільшує постачання киснем нейронів, що знаходяться у стані гіпоксії. Препарат знижує та стабілізує периферичний опір судин головного мозку. Вінкамін має унікальну здатність до нормалізації мозкового кровообігу та покращання постачання киснем нейронів. Доведено, що вінкамін дуже добре переноситься пацієнтами, не чинить біологічної, гематологічної токсичності та побічної дії на нирки та печінку. Вінкамін, маючи різнобічний вплив, що покращує діяльність мозку, є перспективним препаратом для застосування як стимулятора інтелектуальних здібностей.

Фармакокинетика
Фармакокінетика. Швидко абсорбується з травного тракту, період напіввиведення – 60 - 90 хв, зв’язування з білками плазми – 64 %. Вінкамін повністю метаболізується у печінці, лише 4 - 6 % виводиться із сечею у незміненому вигляді.

Показания к применению
Показання.
Для нормалізації та адаптації церебрального кровообігу відповідно до метаболічних потреб мозку: для покращання, регуляції і підтримання функцій головного мозку при таких станах:
O погіршення пам’яті;
O порушення концентрації уваги;
O діабетична ангіопатія;
O атеросклеротичне ураження судин головного мозку;
O посттравматичні черепно-мозкові порушення;
O після гострого порушення мозкового кровообігу;
O церебральні порушення після ішемії мозку;
O гіпертонічна енцефалопатія;
O порушення слуху та зору судинного генезу;
O порушення орієнтації у просторі і часі, емоційні порушення, що є наслідками різних психічних порушень.

Способ применения и дозы
Спосіб застосування та дози. Дорослим призначають внутрішньо 1 таблетка 2 рази на добу. Термін лікування визначається лікарем індивідуально залежно від перебігу захворювання.

Побочные эффекты
Побічні реакції. При застосуванні препарату в рекомендованих дозах побічних дій не спостерігалося, однак у поодиноких випадках можливі алергічні реакції у вигляді алергічного дерматиту, кропив’янки, свербежу, папульозних висипань, а також головний біль, запаморочення.

Противопоказания
Протипоказання. Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату.
Пухлини мозку, гіпокаліємія, подовження інтервалу QT.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Посилює дію антиагрегантів та гіпотензивних засобів.

Передозировка
Передозування. Не повідомлялося.

Особенности применения
Особливості застосування. Не перевищувати рекомендовані дози.
З обережністю застосовувати хворим з артеріальною гіпертензією та порушенням функції серця. Не застосовувати при подовженні інтервалу QT та при гіпокаліємії.
Препарат містить лактозу, тому його не слід призначати пацієнтам з рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, дефіцитом лактази або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
Повідомлень немає, але слід враховувати загальний стан, особливо стан центральної нервової системи.

Застосування у період вагітності або годування груддю.
Протипоказано.

Діти.
Таблетки Віноксин МВ не рекомендується застосовувати дітям.

Условия и сроки хранения
Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.

Условия отпуска
Категорія відпуску. За рецептом.

Упаковка
Упаковка. По 20 таблеток у блістері; по 1 або 3 блістери у пачці з картону.

Производитель и его адрес
Виробник. ТОВ «Фарма Старт».
Місцезнаходження. Україна, 03124, м. Київ, бульв. І. Лепсе, 8.