Энерготон табл. п/о 0,02г N60

Торговое название
ЭНЕРГОТОН (ENERGOTON)

Международное название
TRIMETAZIDINUM

Латинское название
ENERGOTON

Общая характеристика
Триметазидина дигидрохлорид 0,02 г Прочие ингредиенты: крахмал кукурузный, лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, аэросил А 300, тальк, кальция стеарат, сепифилм 752 белый.

Форма выпуска
табл. п/о 0,02 г контурн. ячейк. уп., № 10, № 60

Фармгруппа
антигипоксическое, антиангинальное средство

Фармакологические свойства
триметазидин (1-(2,3,4-триметоксибензил) пиперазин дигидрохлорид) — антигипоксическое, антиангинальное средство. Нормализует энергетический баланс в клетках при гипоксии, предотвращая снижение внутриклеточного содержания АТФ. Поддерживает клеточный гомеостаз, обеспечивая нормальное функционирование ионных каналов мембраны и трансмембранный транспорт ионов калия. При ише¬мии препятствует снижению энергетических резервов АТФ в клетках миокарда, способствует сохранению уровня АТФ и цАМФ в клетках мозга, поддерживает функциональную активность митохондрий гепатоцитов. У больных со стено¬кардией триметазидин с 15-го дня лечения увеличивает коронарный резерв, повышает толерантность к физическим нагрузкам, не влияя на ЧСС, снижает частоту приступов стенокардии, уменьшает количество принимаемого нитро¬глицерина. В оториноларингологической практике применение триметазидина улучшает переносимость вестибулярных проб, повышает остроту слуха, устра¬няет шум в ушах и головокружение при болезни Меньера и заболеваниях сосу¬дов головного мозга. Триметазидин увеличивает функциональную активность сетчатки, что проявляется нормализацией показателей электроретинограммы.

Фармакокинетика
Триметазидин полностью и быстро абсорбируется из пищеварительного тракта. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови — менее 2 ч. Максимальная концентрация составляет 55 мг/мл после однократного приема в дозе 20 мг. Биодоступность — более 85%. Стабильная концентрация устанавливается приблизительно через 24–36 ч после повторных приемов и остается такой на протяжении всего периода лечения. С белками in vitro связывается приблизительно 16% препарата. Хорошо распределяется в тканях. Объем распределения составляет 4,8 л/кг. Выводится в основном почками, 51% — в неизмененном виде. Период полувыведения — около 6 ч у здоровых лиц и 12 ч — у лиц старше 65 лет. Прием пищи не влияет на фармакокинетические параметры препарата.

Показания к применению
Кардиология: профилактика стенокардии (монотерапия или в комбинации с другими антиангинальными препаратами). Оториноларингология: лечение нарушений склеротического происхождения (головокружение, шум в ушах, снижение слуха). Офтальмология: хориоретинальные расстройства, обусловленные ишемией.

Способ применения и дозы
внутрь по 2–3 таблетки в сутки в 2–3 приема во время еды, запивая стаканом воды. Длительность лечения зависит от тяжести и течения заболевания. Применение препарата у лиц пожилого возраста не требует изменения дозировки.

Побочные эффекты
обычно пациенты хорошо переносят прием препарата Энерготон. Редко возникают тошнота, рвота, реакции повышенной чувствительности к препарату.

Противопоказания
повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.Энерготон не рекомендуется назначать в период беременности и кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
назначение Энерготона с нитратами, b-адреноблокаторами или антагонистами кальция обеспечивает дополнительный терапевтический эффект у больных со стенокардией без изменения гемодинамических показателей. При совместном назначении с антиагрегантами, антикоагулянтами прямого и непрямого действия необходимо учитывать возможность суммирования их фармакологических эффектов на систему свертывания крови.

Передозировка
проявляется тошнотой, рвотой. Возможно развитие геморрагического синдрома. Промывают желудок, назначают взвесь активированного угля, проводят симптоматическое лечение. Специфического антидота нет.

Особенности применения
в случае необходимости применения Энерготона в период лактации кормление грудью прекращают, поскольку способность препарата проникать в грудное молоко не изучена. При почечной недостаточности рекомендовано осуществлять мониторинг показателей функции почек и, в случае необходимости, доза может быть снижена. Опыт применения препарата у детей отсутствует. Энерготон практически не влияет на способность управлять транспортными и техническими средствами.

Условия и сроки хранения
в сухом, защищенном от света месте при температуре до 25 °C.

Упаковка
табл. п/о 0,02 г контурн. ячейк. уп., № 10, № 60

Производитель и его адрес
Дарница