Ферролек-Здоровье р-р д/ин.в/м.в/в.амп.2мл №5

Торговое название
ФЕРРОЛЕК-ЗДОРОВЬЕ (FERROLECUM-ZDOROVIE)

Латинское название
FERROLECUM-ZDOROVIE

Общая характеристика
Железо 50 мг/мл 1 мл р-ра содержит железа декстрана в пересчете на железо — 50 мг.

Форма выпуска
р-р д/ин. 50 мг/мл амп. 2 мл, № 3 р-р д/ин. 50 мг/мл амп. 2 мл, № 5 р-р д/ин. 50 мг/мл амп. 2 мл, № 10

Фармгруппа
Препараты для лечения железо- и витаминодефицитной анемии

Фармакологические свойства
комплекс гидроксида железа и низкомолекулярного декстрана. Устраняет дефицит ионов железа в организме при железодефицитной анемии различного генеза, стимулирует эритропоэз. При курсовом лечении препаратом происходит постепенная регрессия клинических (общая слабость, утомляемость, головокружение, тахикардия, болезненность и сухость

Показания к применению
парентеральное лечение железодефицитной анемии, нарушение абсорбции железа из пищеварительного тракта; профилактика железодефицитной анемии при повышенной потребности организма в железе (в частности, в период беременности, кормления грудью, у доноров, в период активного роста).

Способ применения и дозы
курсовая доза препарата определяется с учетом уровня гемоглобина, массы тела, возраста и пола пациента. В таблице приведены данные для определения дозы. Применение препарата в рекомендуемых дозах обеспечивает восстановление уровня гемоглобина до нормы и восполнения депо железа в организме. Курсовые дозы препарата, мл Масса тела, кг Показатели дефицита гемоглобина (% от нормы) 20 30 40 50 60 70 Мужчины Женщины Дети Мужчины Женщины Дети Мужчины Женщины Дети Мужчины Женщины Дети Мужчины Женщины Дети Мужчины Женщины Дети 5 3 2 2 2 1 1 10 6 5 4 4 3 2 15 8 7 6 5 4 3 20 11 10 8 7 6 4 25 14 12 11 9 7 5 30 31 23 17 29 21 15 27 19 13 25 17 11 22 14 8 20 12 6 35 34 26 20 31 23 17 29 21 15 26 18 12 24 16 10 21 13 7 40 37 29 23 34 26 20 31 23 17 28 20 14 25 17 11 22 14 8 45 39 31 25 36 28 22 33 25 19 30 22 16 27 19 13 24 16 10 50 42 34 28 39 31 25 35 27 21 31 23 17 28 20 14 25 17 11 55 45 37 31 41 33 27 37 29 23 33 25 19 30 22 16 26 18 12 60 48 40 34 44 36 30 39 31 25 35 27 21 31 23 17 27 19 13 65 51 43 46 38 41 33 37 29 32 24 28 20 70 53 45 49 41 44 36 39 31 34 26 29 21 75 56 48 51 43 46 38 40 32 35 27 30 22 80 59 51 53 45 48 40 42 34 37 29 31 23 85 62 54 56 48 50 42 44 36 38 30 32 24 90 65 57 58 50 52 44 46 38 39 31 33 25 95 68 60 61 53 54 46 47 39 41 33 34 26 100 70 62 63 55 56 48 49 41 42 34 35 27 105 73 65 66 58 58 50 51 43 44 36 36 28 110 76 68 68 60 61 53 53 45 45 37 37 29 115 79 71 71 63 63 55 55 47 46 38 38 30 120 82 74 73 65 65 57 56 48 47 39 39 31 Более точно необходимую курсовую дозу (D) можно рассчитать по формулам: Для женщин: D=0,00476 х М х (148-Hb)+6. Для мужчин: D=0,00476 х М х (148-Hb)+14. Для детей в возрасте до 15 лет: D=0,00476?М?(148-Hb). Где D — необходимая курсовая доза препарата (мл), М — масса тела (кг), Hb — уровень гемоглобина у пациента к началу лечения (г/л). В/м введение: общее количество препарата на курс определяется по таблице или формуле. Пациентам, которые ведут активный образ жизни, препарат вводят каждый день в разные ягодичные мышцы попеременно. Пациентам, которые ведут неактивный образ жизни, или лежачим больным частоту инъекций снижают до 1–2 еженедельно. Р-р для инъекций вводят глубоко в/м для снижения риска развития постинъекционных осложнений. В/в введение: содержимое ампулы разводят 0,9% р-ром натрия хлорида до 10 мл и вводят в/в струйно только в том случае, если в/в инфузия невозможна. Обычно применяют в/в капельное введение, для чего необходимоеколичество препарата разводят в 200–400 мл 0,9% р-ра натрия хлорида. Начальная скорость инфузии не должна превышать 10 капель в 1 мин. При отсутствии побочных эффектов скорость повышают до 45–60 капель в 1 мин. Максимальная суточная доза препарата при капельном введении составляет 10 мл. Если при в/в инфузии развиваются любые побочные эффекты, введение немедленно прекращают.

Побочные эффекты
лихорадка, гиперемия кожи, аллергические реакции (сыпь, зуд и др.), редко — тошнота, рвота.

Противопоказания
гемохроматоз, анемия, не связанные с дефицитом железа, повышенная чувствительность к препарату, возраст до 4 мес.

Особенности применения
сначала всем пациентам вводят в/м или в/в пробную дозу 0,5 мл. При в/в введении пробную дозу вводят не быстрее, чем в течение 30 с. Для определения переносимости препарата необходимо, чтобы прошло не менее 1 ч перед введением начальной терапевтической дозы. В/в введение следует проводить только в условиях стационара. В/в введение не рекомендуется пациентам с БА

Условия и сроки хранения
в защищенном от света месте.

Производитель и его адрес
Здоровье