Метилурацила супп.0,5г №10 (Монфарм)

***
І Н С Т Р У К Ц І Я
для медичного застосування препарату
МЕТИЛУРАЦИЛ

Торговое название
МЕТИЛУРАЦИЛ

Международное название
Міжнародна непатентована назва:
Methyluracil

Латинское название
METHYLURACILUM

Общая характеристика
Загальна характеристика:
міжнародна та хімічна назва:
2,4-диоксо-6-метил-1,2,3,4-тетрагідропіримідин;
основні фізико-хімічні властивості:
супозиторії білого або білого з жовтуватим або кремовим відтінком кольору;
склад:
1 супозиторій містить метилурацилу 0,5 г;
допоміжні речовини:
жир твердий.

Форма выпуска
Форма випуску:
Супозиторії ректальні по 0,5 г № 5х2 у стрипах

Фармгруппа
Фармакотерапевтична група.
Нестероїдні анаболічні засоби.
Код АТС А14В.

Фармакологические свойства
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Препарат має анаболічну і антикатаболічну дію. Прискорює регенерацію, загоєння ран, стимулює клітинні і гуморальні ланки імунітету, виявляє протизапальну дію. Характерною специфічною властивістю препарату є стимулюючий вплив на еритро- і особливо лейкопоез.

Фармакокинетика
Фармакокінетика.
При введенні супозиторія в пряму кишку препарат добре і майже повністю всмоктується через слизову і виявляється в крові через 20-30 хв. Максимальна концентрація в крові досягається через 1-2 год. Виводиться з організму переважно нирками у виді метаболітів і кон’югатів і частково з калом у незміненому виді.

Показания к применению
Показання для застосування.
Ерозивно-виразкові коліти, проктосигмоїдити, тріщини заднього проходу.

Способ применения и дозы
Спосіб застосування та дози.
Супозиторій звільняють від контурної упаковки і вводять ректально. Дорослим і дітям старше 14 років застосовують по 1-4 супозиторії в день. Термін лікування при захворюваннях шлунково-кишкового тракту – 30-40 днів; в інших випадках може бути менш тривалим.

Побочные эффекты
Побічна дія.
Як правило, препарат добре переноситься; при введенні супозиторія в пряму кишку інколи відчувається короткочасне незначне печіння; інколи можливий головний біль, запаморочення, шкірні реакції.

Противопоказания
Протипоказання.
Гострі та хронічні лейкемічні форми лейкозу (зазвичай мієлоїдних), лімфогрануломатоз, злоякісні захворювання кісткового мозку, підвищена чутливість до метилурацилу. Дітячий вік до 14 років.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Взаємодія з іншими лікарськими засобами.
Метилурацил посилює дію строфантину, підвищує ефективність дії антибіотиків та сульфаніламідних препаратів.

Передозировка
Передозування.
Не спостерігалось.

Особенности применения
Особливості застосування.
Метилурацил доцільно призначати при легких формах лейкопенії. При захворюванні середньої ступені тяжкості препарат приймають тільки після відновлення порушеної регенерації клітин крові. При тяжких формах ураження кровотворення метилурацил не призначають. Під час вагітності та годування груддю препарат застосовують у випадках, коли користь від застосування переважає ризик. У випадках, якщо під час лікування препаратом спостерігається запаморочення, слід утримуватися від керування транспортними засобами та механізмами.

Условия и сроки хранения
Умови та термін зберігання.
В сухому, захищеному від світла місці при температурі від +8°С до + 15°С.
Термін придатності – 2 роки.

Производитель и его адрес
Виробник, країна:
ВАТ "Монфарм", м.Монастирище, Черкаська обл., Україна